2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習備考習題(18)

　　二.配伍選擇題

　　(41-42題共用備選答案)

　　A.疫苗

　　B.中藥保護品種

　　C.具有導致死亡的嚴重不良反應的藥品

　　D.含有一級保護野生藥材的中成藥

　　41.不納人國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

　　42.應當從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是

　　(43-46題共用備選答案)

　　A.組織制定國家基本藥物目錄

　　B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　C.藥品價格的監(jiān)督管理工作

　　D.中藥資源普查_

　　43.國家藥品監(jiān)督管理部門負責

　　44.國家衛(wèi)生行政部門負責

　　45.國家中醫(yī)藥管理部門負責

　　46.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負責

　　(47-50題共用備選答案)

　　A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.CFDA藥品審評中心

　　C.CFDA藥品評價中心

　　D.CFDA食品藥.品審核查驗中心

　　47.負責藥品、醫(yī)療器械的注冊審批檢驗及其技術(shù)復核的機構(gòu)是

　　48.加掛“國家藥品不良反應監(jiān)測中心”牌子的機構(gòu)是

　　49.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是

　　50.負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是

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