2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(18)

　　31.有關(guān)毒性藥品的管理，說法錯誤的是

　　A.毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志

　　B.教學(xué)和科研單位經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)即可購買毒性藥品

　　C.調(diào)配毒性藥品時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D.每次處方劑量不得超過2日極量

　　32.某省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問題。對本事件的處理措施，錯誤的是

　　A.省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通知縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　B.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　C.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即向縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D.縣級疾病'預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)銷毀

　　33.下列屬于第二類疫苗的是

　　A.公民自費并自愿受種的疫苗

　　B.政府免費向公民提供公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　C.縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

　　D.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

　　34.結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.復(fù)驗

　　D.指定檢驗

　　35.藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是

　　A.在某非處方藥商品名稱冠名的商業(yè)活動廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱

　　B.藥品廣告上標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱

　　C.電視臺在晚上23:00播出含有改善性功能的藥品廣告

　　D.處方藥廣告上標(biāo)明“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”的忠告語

　　36.關(guān)于消費者權(quán)益的說法，錯誤的是

　　A.消費者享有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利

　　B.消費者在購買、使用商品或者接受服務(wù)時，享有要求回扣的權(quán)利

　　C.消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利

　　D.消費者在購買使用商品和接受服務(wù)時享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

　　37.下列按照假藥論處的是

　　A.以淀粉片冒充降壓藥

　　B.膠囊表面破損

　　C.片劑表面霉跡斑斑

　　D.適應(yīng)癥下刪除“過敏性鼻炎”

　　38.經(jīng)營企業(yè)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可的是

　　A.第一類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第三類醫(yī)療器械

　　D.所有的醫(yī)療器械

　　39.不屬于進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號格式的是

　　A.衛(wèi)食健字+4位年代號第xxxx號

　　B.衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號第xxxx號

　　C.國食健字G+4位年代號+4位順序號

　　D.國食健字J+4位年代號+4位順序號

　　40.特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號每幾年重新審-查1次

　　A.2年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年

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