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| 第 13 頁(yè)：參考答案 |
四.多項(xiàng)選擇題
111.李某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在藥品批發(fā)企業(yè)工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法，正確的有
A.李某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.若李某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，即可以執(zhí)業(yè)藥肺身份執(zhí)業(yè)
C.若李某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，只能在其居住所在地注冊(cè)
D.張李成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊(cè)手續(xù)
112.國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)有
A.化學(xué)藥品、生物制品主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
B.藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
C.藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
D.零售藥店全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
113.對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說(shuō)法正確的有
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售或者使用該藥品
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該藥品安全隱患開(kāi)展調(diào)查時(shí)，該藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)回避
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交藥品召回總結(jié)報(bào)告
114.屬于商業(yè)賄賂行為的有
A.某藥品生產(chǎn)企業(yè)在銷(xiāo)售藥品時(shí)以明示并如實(shí)入賬的方式給予某醫(yī)療機(jī)
構(gòu)價(jià)格優(yōu)惠
B.某藥品生產(chǎn)企業(yè)在推銷(xiāo)藥品時(shí)，暗中給某醫(yī)療機(jī)構(gòu)義診活動(dòng)提供贊助費(fèi)
C.某藥品生產(chǎn)企業(yè)為推銷(xiāo)某藥品出資組織某醫(yī)院科室主任出國(guó)開(kāi)會(huì)
D.某藥品生產(chǎn)企業(yè)為銷(xiāo)售某藥品在賬外暗中給某醫(yī)院贈(zèng)送一定比例的該藥品
115.興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括
A.醫(yī)療用毒性藥品
B.肽類(lèi)激素
C.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品
D.利尿劑
116.進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有
A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)
C.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第xxxx號(hào)
D.衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號(hào)第xxxx號(hào)
117.下列有關(guān)藥品名稱(chēng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)
B.藥品通用名稱(chēng)的字體以單字面積計(jì)不得大于商品名稱(chēng)所用字體的二分之一
C.藥品通用名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
D.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著
118.有關(guān)中藥飲片生產(chǎn)，說(shuō)法正確的是
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書(shū)》
B.必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，可選擇多種藥材產(chǎn)地
C.生產(chǎn)中藥飲片嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程
D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
119.有關(guān)處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則，下列說(shuō)法正確的有
A.藥師應(yīng)認(rèn)真檢查處方前記，正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型不得超過(guò)3種
C.西藥、中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/P>
D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟�，且不得超過(guò)10種藥品
120.特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí)，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是
A.疫苗
B.蛋白類(lèi)制品
C.血液制品
D.中藥注射劑
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