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2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(17)

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  >>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題匯總

  一.最佳選擇題

  1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期是

  A.一年

  B.兩年

  C.三年

  D.四年

  2.麻醉藥品的專用標(biāo)志是什么顏色的

  A.黑白

  B.綠白

  C.藍(lán)白

  D.紅白

  3.2012年1月,國務(wù)院印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出執(zhí)業(yè)藥師提出相關(guān)要求,以下說法不正確的是

  A.完善執(zhí)業(yè)藥師制度

  B.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

  C.2014年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

  D.推動執(zhí)業(yè)藥師立法

  4.2009年4月,中共中央、國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,要求

  A.建立嚴(yán)格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制,規(guī)范藥品臨床使用,充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與藥品質(zhì)量管理方面的作用

  B.完善執(zhí)業(yè)藥師制度

  C.零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,為患者提供購藥咨詢和指導(dǎo)

  D.完善臨床藥師制度

  5.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,從事下列活動,無需取得行政許可的事項是

  A.開辦藥物研究機(jī)構(gòu)

  B.開辦藥品零售企業(yè)

  C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)

  D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

  6.下列規(guī)范性文件中,法律效力最高的是

  A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

  B.《藥品注冊管理辦法》

  C.《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

  D.《中華人民共和國藥品管理法》

  7.醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者知悉醫(yī)療器械導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件,應(yīng)當(dāng)在幾個工作日向所在地省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報告

  A.立即

  B.3個工作日

  C.7個工作日

  D.15個工作日

  8.以下有關(guān)藥品電子監(jiān)管,說法有誤的是

  A.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識的藥

  品電子監(jiān)管碼

  B.已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成入網(wǎng)并同時利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報送

  C.“十二五”期間實現(xiàn)電子監(jiān)管覆蓋生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、零售藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品生產(chǎn)、流通和使用全過程可追溯

  D.新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,在申請《藥品經(jīng)營許可證》前,應(yīng)當(dāng)先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)

  9.國家基本藥物的遴選原則不包括

  A.臨床首選

  B.基層能夠配備

  C.無不良反應(yīng)

  D.基本保障

  10.以下哪項不是行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式

  A.凍結(jié)存款、匯款

  B.加處罰款或者滯納金

  C.排除妨礙、恢復(fù)原狀

  D.代履行

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