文章責編:Quchangwei
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第 10 頁:綜合分析選擇題 |
第 12 頁:多項選擇題 |
第 13 頁:參考答案 |
(82-84題共用備選答案)
A.已知的藥品不良反應
B.新的和嚴重的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應
82.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),應當報告該藥品的
83.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品,應當報告該藥品的
84.不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品,應當報告該藥品的
(85-87題共用備選答案)
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
85.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應向哪個部門提交備案資料
86.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證
87.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證
(88-90題共用備選答案)
A.紅色
B.淡紅色
C.白色
D.淡綠色
88.《處方管理辦法》規(guī)定,兒科處方印制紙應為
89.《處方管理辦法》規(guī)定,麻醉藥品處方印制紙應為
90.《處方管理辦法》規(guī)定,第一類精神藥品處方印制紙應為
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