| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
| 第 5 頁(yè)：配伍選擇題 |
| 第 10 頁(yè)：綜合分析選擇題 |
| 第 12 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
| 第 13 頁(yè)：參考答案 |
21.調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其“四查”是指
A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
22.有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
23.進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊(cè)證格式為
A.X械注準(zhǔn)xxxxxxxxxxx
B.X械注進(jìn)xxxxxxxxxxx
C.X械注許xxxxxxxxxxx
D.X械注備xxxxxxxxxxx
24.審查和確定定點(diǎn)零售藥店的原則不包括
A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理
C.引入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本
D.保證同品種的藥品供應(yīng)價(jià)格最低
25.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種不包括
A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品
B.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品
C.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求的特定藥品
26.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括
A.配制范圍
B.配制地址
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
27.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡(jiǎn)稱為
A.GAP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
28.關(guān)于毒性中藥飲片的管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.國(guó)家毒性中藥飲片實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)
B.毒性中藥飲片的包裝要有突出、鮮明的中藥飲片標(biāo)志
C.其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立飲片生產(chǎn)、技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度
D.其生產(chǎn)企業(yè)，要符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的要求
29.GAP規(guī)定，野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持
A.最大產(chǎn)量原則
B.最合理產(chǎn)量原則
C.最優(yōu)化產(chǎn)量原則
D.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
30.可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚(yú)腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
執(zhí)業(yè)藥師萬(wàn)題庫(kù)下載丨微信搜索"萬(wàn)題庫(kù)執(zhí)業(yè)藥師考試"
| 執(zhí)業(yè)藥師QQ群： |
|---|
相關(guān)推薦：
備戰(zhàn)2017執(zhí)業(yè)藥師考試，零基礎(chǔ)如何通關(guān)?
下載
