2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》臨考通關(guān)卷(4)

　　材料題從以下選項中選出正確答案，回答80-83題

　　A.行政處分

　　B.刑事責(zé)任

　　C.民事責(zé)任

　　D.行政處罰

　　80[單選題] 藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》，屬于

　　參考答案：D

　　參考解析：行政處罰是指藥品監(jiān)督管理部門在職權(quán)范圍內(nèi)對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的行政相對人所實施的行政制裁。行政處罰的種類主要有：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等，故選D。

　　81[單選題] 生產(chǎn)者銷售缺陷產(chǎn)品致使他人遭受財產(chǎn)損失而應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任，屬于

　　參考答案：C

　　參考解析：藥品安全民事責(zé)任主要是產(chǎn)品責(zé)任，即生產(chǎn)者、銷售者因生產(chǎn)、銷售缺陷產(chǎn)品致使他人遭受人身傷害、財產(chǎn)損失，而應(yīng)承擔(dān)的賠償損失、消除危險、停止侵害等責(zé)任的特殊侵權(quán)民事責(zé)任，故選C。

　　82[單選題] 個體醫(yī)生使用假藥造成患者健康受損，被判處有期徒刑，屬于

　　參考答案：B

　　參考解析：刑罰中的主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑，故選B。

　　83[單選題] 藥品監(jiān)管人員玩忽職守被撤職、降級，屬于

　　參考答案：A

　　參考解析：行政責(zé)任是指有管轄權(quán)的國家機關(guān)或企事業(yè)單位依據(jù)行政隸屬關(guān)系對違法失職人員給予的一種行政制裁。其種類主要有警告、記過、記大過、降級、撤職、開除六種，故選A。

　　材料題根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》, 從以下選項中選出正確答案，回答84-87題

　　A.6%

　　B.30%

　　C.8%

　　D.20%

　　84[單選題] 二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的

　　參考答案：D

　　參考解析：二級綜合醫(yī)院藥劑科藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%，故選D。

　　85[單選題] 二級綜合醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于

　　參考答案：A

　　參考解析：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的應(yīng)當(dāng)不低于6%，故選A。

　　86[單選題] 三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的

　　參考答案：B

　　參考解析：三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部藥學(xué)人員中具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的30%，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的，應(yīng)當(dāng)不低于13%，教學(xué)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)不低于15%，故選B。

　　87[單選題] 醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的

　　參考答案：C

　　參考解析：醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%，故選C。

　　材料題從以下選項中選出正確答案，回答88-90題

　　A.1年

　　B.2牟

　　C.3年

　　D.4年依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》的規(guī)定

　　88[單選題] 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，索取的證明文件應(yīng)保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　參考答案：B

　　參考解析：疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取加蓋企業(yè)印章的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件和進口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并保存至超過疫苗有效期2年備查，故選B。

　　89[單選題] 疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　參考答案：B

　　參考解析：疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查，故選B。

　　90[單選題] 疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應(yīng)記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　參考答案：B

　　參考解析：疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、分發(fā)、供應(yīng)記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查，故選B。

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