2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(4)

　　請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 81～85 題

　　A.五年

　　B.七年

　　C.十年

　　D.十五年

　　E.七年零六個(gè)月

　　第 81 題 藥品行政保護(hù)的期限為(　　)

　　【正確答案】： E

　　第 82 題 實(shí)用新型專利權(quán)的期限為(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 83 題 中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 84 題 注冊(cè)商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 85 題 外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為(　　)

　　【正確答案】： C

　　請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 86～90 題

　　A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》

　　B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　C.兩者均是

　　D.兩者均不是

　　第 86 題 由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印發(fā)(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 87 題 對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)法人和非法人單位的換證標(biāo)準(zhǔn)適度有別，分別進(jìn)行管理，并核發(fā)不同形式的(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 88 題 報(bào)告審查或企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局核發(fā)新版(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 89 題 對(duì)沒(méi)有取得藥品GMP證書的生產(chǎn)粉針劑和大輸液劑型的藥品生產(chǎn)企業(yè)只換發(fā)有效期到2000年底的(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 90 題 對(duì)經(jīng)營(yíng)條件較差，達(dá)不到換證標(biāo)準(zhǔn)要求的藥品批發(fā)企業(yè)，可按零售企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、條件審查，合格后換發(fā)(　　)

　　【正確答案】： D