2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(4)

　　請根據(jù)以下內(nèi)容回答 71～75 題

　　A.工商行政管理部門

　　B.衛(wèi)生行政管理部門

　　C.兩者均是

　　D.兩者均不是

　　第 71 題 有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 72 題 有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是(　　)

　　【正確答案】： D

　　第 73 題 對侵犯注冊商標專用權(quán)(但末構(gòu)成犯罪)的行為進行處罰的部門是(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 74 題 對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 75 題 對采獵一級保護野生藥材物種的行為進行處罰的部門是(　　)

　　【正確答案】： D

　　【參考解析】：

　　本組試題出自《藥品廣告審查辦法》、《麻醉藥品管理辦法》、《中華人民共和國商標法》、《藥品行政保護條例》、《野生藥材資源保護管理條例》，要求考生掌握和熟悉違反以上法規(guī)和條例進行行政處罰的國家行政執(zhí)法部門，并區(qū)別其各自的職權(quán)。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條：“國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門為藥品廣告的審查機關(guān)”，有權(quán)撤銷藥品廣告審查批準文號;《麻醉藥品管理辦法》第七章第三十條規(guī)定：凡違反本辦法規(guī)定，擅自配制和出售麻醉藥品制劑，由當?shù)匦l(wèi)生行政部門處罰。”因此，9l題和94題正確答案為B.《藥品行政保護條例》第十九條：“未經(jīng)獲得藥品行政保護的獨占權(quán)人的許可，制造或者銷售該藥的，藥品獨占權(quán)人可以請求國務院藥品生產(chǎn)經(jīng)營行政主管部門制止侵權(quán)行為”;《野生藥材資源保護管理條例》第十八條：“違反本條例第六條(禁止采獵一級保護野生藥材物種)……規(guī)定的。由當?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門沒收其非法采獵的野生藥材及使用工具，并處以罰款�！币虼耍�92題和95題正確答案為D.根據(jù)《中華人民共和國商標法》第三十九條規(guī)定：“侵犯注冊商標專用權(quán)，未構(gòu)成犯罪的，工商行政管理部門可以處以罰款”。故93題正確答案為A

　　請根據(jù)以下內(nèi)容回答 76～80 題

　　A.一年

　　B.兩年

　　C.兩者均是

　　D.兩者均不是

　　第 76 題 國家第四、五類新藥的保護期是(　　)

　　【正確答案】： D

　　第 77 題 國家“基本醫(yī)療保險目錄”的新藥增補工作的時間間隔是(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 78 題 國家“基本醫(yī)療保險目錄”的調(diào)整時間原則上控制在(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 79 題 外配處方要有藥師簽字，并必須保存(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 80 題 社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與定點零售藥店簽定的協(xié)議有效期一般為(　　)

　　【正確答案】： A