2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(4)

2009年執(zhí)業(yè)藥師考試遠(yuǎn)程輔導(dǎo)開始報(bào)名　往年考試通過率85%以上

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　　A型題題干在前，選項(xiàng)在后。共有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。

　　第 1 題 藥事管理的宗旨是(　　)。

　　A.保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康

　　B.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全

　　C.保證藥品療效提高，維護(hù)人民身體健康

　　D.保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康

　　E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)

　　【正確答案】： A

　　第 2 題 由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門審查批準(zhǔn)發(fā)放(　　)。

　　A.法人企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　B.新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證

　　D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

　　E.醫(yī)院制劑許可證

　　【正確答案】： B

　　第 3 題 我國(guó)對(duì)野生藥材資源實(shí)行(　　)。

　　A.保護(hù)原則

　　B.采獵原則

　　C.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件發(fā)展人工種養(yǎng)

　　D.開展人工種養(yǎng)的原則

　　E.有計(jì)劃、有限的采獵原則

　　【正確答案】： C

　　第 4 題 《藥品零售企業(yè)中藥飲片質(zhì)量管理辦法》適用于(　　)。

　　A.所有經(jīng)營(yíng)中藥飲片的藥品零售企業(yè)

　　B.經(jīng)營(yíng)中藥的零售企業(yè)

　　C.經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥商品的零售企業(yè)

　　D.所有藥店

　　E.可銷售藥品的超市

　　【正確答案】： A

　　第 5 題 我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則為(　　)。

　　A.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)

　　B.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速

　　C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際

　　D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理

　　E.準(zhǔn)確、靈敏、快速、技術(shù)先進(jìn)

　　【正確答案】： B

　　第 6 題 以轉(zhuǎn)售為目的的藥品零售、使用組織銷售藥品的單位( 　 )。

　　A.關(guān)心公眾健康利益

　　B.藥品生產(chǎn)組織

　　C.藥品批發(fā)組織

　　D.藥品銷售代理組織

　　E.藥品物流組織

　　【正確答案】： C

　　第 7 題 《進(jìn)口藥品管理辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，進(jìn)口藥品的品種必須是(　　)。

　　A.臨床需要、價(jià)格合理、安全有效

　　B.臨床需要、使用方便、安全有效

　　C.臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控

　　D.臨床需要、安全有效、保證供應(yīng)

　　E.臨床需要、價(jià)格合理、中西藥并重

　　【正確答案】： C

　　第 8 題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的(　　)。

　　A.研究、生產(chǎn)、流通、使用等進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　C.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

　　D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

　　E.生產(chǎn)、使用等進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　【正確答案】： A

　　第 9 題 生產(chǎn)、銷售以嬰兒為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥者，執(zhí)法部門對(duì)其(　　)。

　　A.處以正品價(jià)格五倍處罰

　　B.從重給予行政處罰

　　C.處以警告，或并處一萬元以下處罰

　　D.處以警告，或并處二萬元以下處罰

　　E.處以警告，或并處三萬元以下處罰

　　【正確答案】： B

　　第 10 題 申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)的審核時(shí)，批準(zhǔn)程序依次是(　　)。

　　A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證

　　B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

　　【正確答案】： C