一、給藥劑量、時間
(一)給藥劑量
劑量不同,機體對藥物的反應程度不同。
劑量對藥物作用的影響:
(1)對不良反應的影響:在一定范圍內,隨著給藥劑量的增加,藥物作用逐漸增強;超過一定范圍,隨著給藥劑量的增加,可產生藥物的不良反應或中毒。臨床應用常用量。
如:
螺內酯:劑量lOOmg,對男性乳房沒有明顯的影響; 200mg時,乳房增大者有1/6; 300mg時,乳房增大者有3/11。
長期大劑量應用糖皮質激素,能使毛細血管變性出血,皮膚、黏膜出現(xiàn)瘀斑、瘀點,腎上腺皮質功能亢進。
(2)對作用強度的影響:同一藥物在不同劑量時,作用強度不同,用途也不同。
例如:
鎮(zhèn)靜催眠藥,在小劑量時,有鎮(zhèn)靜作用,用于抗焦慮;隨著劑量的增大,出現(xiàn)催眠作用;劑量再增加,則有抗驚厥和抗癲癇作用。
(3)個體化給藥:不同個體對藥物的反應性存在差異,注意用藥劑量。
如:普萘洛爾和胍乙啶的一日需要量分別從40mg到600mg和從lOmg到500mg。
(4)對穩(wěn)態(tài)血藥濃度的影響:
安全性較大的藥物,采取首次給予負荷劑量的方法,使血藥濃度迅速達到有效治療濃度?诜摵蓜┝繛槌R(guī)劑量的2倍,即通常所說的首次劑量加倍,這適用某些磺胺類藥物。
(二)給藥時間
用藥時間對藥物作用的影響:
(1)特定的服藥時間:
一般情況下,飯前用藥吸收好,作用發(fā)揮快;飯后用藥吸收較差,作用慢。
飯后服:大部分藥物,特別是刺激性藥物;
飯前服:滋補藥、胃壁保護藥、胃腸解痙藥、利膽藥等。
驅蟲藥宜空腹服用;消化藥宜飯時服用;胰島素宜飯前注射;催眠藥宜在睡前服用。
(2)用藥時間不同,對藥物作用的發(fā)揮可產生明顯影響。
原因:生理生化功能呈晝夜節(jié)律變化。
、偎幬锏姆植、消除,呈晝夜節(jié)律性改變。
例如:
吲哚美辛、異山梨醇、阿米替林等藥物,清晨服用,血藥濃度峰值明顯高于下午服藥;
肝功能在人的活動期(白晝)高于休息期(夜晚),使用肝代謝藥物,如地西泮、普萘洛爾等,及經腎排泄藥物,如慶大霉素、甲氨蝶呤等,夜間用藥的半衰期長于白晝用藥。
、跈C體對藥物的敏感性,也有晝夜節(jié)律。
相同劑量下,利多卡因16:00用藥,局麻作用維持時間比8:00用藥長。
③藥物毒性,呈晝夜節(jié)律變化,許多藥物LD 50有晝夜節(jié)律變化,因此,有人建議在報告藥物LD50時,應注明實驗時間。
(三)給藥次數(shù)
應根據藥物的消除速率、病情需要而定。
(1)對t 1/2短的藥物,給藥次數(shù)相應增加;對于消除慢、毒性大的藥物,應規(guī)定每日的用量和療程。
(2)肝、腎功能減低時,應適當減少給藥次數(shù),以防止蓄積中毒。
多數(shù)情況下,患者需要在一定時間內連續(xù)用藥才能治愈疾病。
連續(xù)用藥對藥物作用的影響:
(1)耐受性:連續(xù)多次應用某些藥物后,機體反應性逐漸降低,需要不斷加大劑量才能維持療效。
機制:①藥物誘導肝藥酶,加速了自身滅活;②連續(xù)用藥使受體數(shù)量下調,對藥物的反應性降低;③機體調節(jié)機制產生適應性變化等。
耐受性在停藥后可消失,再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。
快速耐受性:少數(shù)藥物在短時間內應用數(shù)次后,很快產生耐受。如:麻黃堿靜脈注射3~4次后,其升壓作用即消失,服藥2~3天后平喘作用即可消失。
交叉耐受性:機體對某藥產生耐藥性后,對另一種藥物的敏感性也降低,如乙醇和巴比妥。
(2)耐藥性:長期應用化療藥物后,病原體或腫瘤細胞對藥物的敏感性降低,或稱抗藥性。
機制:病原體接觸藥物后未被殺死,導致基因突變或產生抗藥因子(R因子),成為耐藥菌株,并能傳給子代。
交叉耐藥:或多藥耐藥,由一種藥物誘發(fā),而同時對其他多種結構和作用機制完全不同的藥物產生。使化療失敗。
(3)依賴性:連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產生生理、或心理的一種依賴和需求。
中樞神經系統(tǒng)的藥物,典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物等麻醉藥品。
依賴性可分為:
身體依賴性(又稱生理依賴性):藥物的生理反應。長期使用具有依賴性的藥物,停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀,表現(xiàn)為流涕、流淚、哈欠、腹痛、腹瀉、周身疼痛等。
原因:是由于長期用藥,內源性阿片類物質,內啡肽、腦啡肽、強啡肽等分別下降,突然停藥,內平衡失調,出現(xiàn)戒斷癥狀。
預防:逐漸減量停藥,使內源性阿片肽逐漸恢復正常水平,可避免或減輕戒斷癥狀出現(xiàn)。
精神依賴性:稱成癮,一種心理反應。用藥目的是追求精神效應,追求欣快感,有強烈的渴求感,出現(xiàn)覓藥行為。
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