☆☆☆考點(diǎn)9:藥品監(jiān)督
1.行政強(qiáng)制措施
對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可以查封、扣押,7日內(nèi)做出行政處理決定,需要檢驗(yàn)的自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起15日內(nèi)做出行政處理決定。
2.藥品緊急控制措施
已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,采取停止生產(chǎn)、銷售和使用的緊急控制措施,并應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)組織鑒定,自鑒定結(jié)論做出之日起15日內(nèi)依法做出行政處理決定。
3.復(fù)驗(yàn)的規(guī)定
(1)申請(qǐng)時(shí)限:當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)申請(qǐng)。
。2)申請(qǐng)機(jī)構(gòu):向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn),也可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。
4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
。1)義務(wù):藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。
。2)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。
。3)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的具體辦法:由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
☆ 考點(diǎn)10:附則
1.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能,并規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗和診斷藥品等。
2.輔料生產(chǎn)藥品或調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑。
中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)1:藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置
1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
2.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置本行政區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
3.國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要,確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作。
☆ ☆☆☆考點(diǎn)2:藥品生產(chǎn)企業(yè)管理
1.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)
向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請(qǐng);完成籌建后向原審批部門申請(qǐng)驗(yàn)收。
2.《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更
藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。未經(jīng)批準(zhǔn),不得變更許可事項(xiàng)。
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