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　　A型題

　　1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是:

　　A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.簡單擴(kuò)散

　　C.易化擴(kuò)散

　　D.膜孔濾過

　　E.胞飲

　　2.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的?

　　A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散

　　B.不消耗能量而需載體

　　C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響

　　D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響

　　E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止

　　3.藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是:

　　A.需要消耗能量

　　B.有飽和抑制現(xiàn)象

　　C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.需要載體

　　E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

　　4.易化擴(kuò)散是:

　　A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制

　　5.下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的?

　　A.要消耗能量

　　B.可受其他化學(xué)品的干擾

　　C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

　　D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

　　6.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:

　　A.由載體進(jìn)行,消耗能量

　　B.由載體進(jìn)行,不消耗能量

　　C.不消耗能量,無競爭性抑制

　　D.消耗能量,無選擇性

　　E.無選擇性,有競爭性抑制

　　7.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的:

　　A.水溶性

　　B.脂溶性

　　C.pKa

　　D.解離度

　　E.溶解度

　　8.藥物的pKa值是指其:

　　A.90%解離時溶液的pH值

　　B.99%解離時溶液的pH值

　　C.50%解離時溶液的pH值

　　D.不解離時溶液的pH值

　　E.全部解離時溶液的pH值

　　9.pKa是指:

　　A.弱酸性、弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù)

　　B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)

　　C.弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50%解離時的pH值

　　D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度

　　E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對數(shù)

　　10.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯誤的?

　　A.pH=pKa時,[HA]=[ A-]

　　B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有固定的pKa

　　C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大

　　D.pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型

　　E.pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型

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