51.藥物的滅活和消除速度決定其:

　　A.起效的快慢

　　B.作用持續(xù)時間

　　C.最大效應(yīng)

　　D.后遺效應(yīng)的大小

　　E.不良反應(yīng)的大小

　　52.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:

　　A.單胺氧化酶

　　B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)

　　C.輔酶Ⅱ

　　D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　E.水解酶

　　53.肝微粒體中,哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?

　　A.細(xì)胞色素a

　　B.細(xì)胞色素b

　　C.細(xì)胞色素c

　　D.細(xì)胞色素cl

　　E.細(xì)胞色素P-450

　　54.肝藥酶的特點是:

　　A.專一性高,活性有限,個體差異大

　　B.專一性高,活性很強,個體差異大

　　C.專一性低,活性有限,個體差異小

　　D.專一性低,活性有限,個體差異大

　　E.專一性高,活性很高,個體差異小

　　55.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項是錯誤的?

　　A.使肝藥酶活性增加

　　B.可能加速本身被肝藥酶代謝

　　C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

　　D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

　　E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

　　56.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為:

　　A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

　　B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

　　C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使苯妥英鈉游離型增加

　　D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

　　E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

　　57.硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明該藥:

　　A.活性低

　　B.效能低

　　C.首過代謝顯著

　　D.排泄快

　　E.以上均不是

　　58.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:

　　A.舌下給藥后

　　B.吸人給藥后

　　C.口服給藥后

　　D.靜脈給藥后

　　E.皮下給藥后

　　59.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝以后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血濃度較低,宜用下列哪個說法說明該藥特點:

　　A.藥物活性低

　　B.藥物效價強度低

　　C.生物利用度低

　　D.化療指數(shù)低

　　E.藥物排泄快

　　60.有關(guān)藥物排泄的描述,錯誤的是:

　　A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄

　　B.酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多, 排泄慢

　　C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢

　　D.解離度大的藥物重吸收少,易排泄

　　E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時間

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