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51.藥物的滅活和消除速度決定其:
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
52.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:
A.單胺氧化酶
B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)
C.輔酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
E.水解酶
53.肝微粒體中,哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?
A.細(xì)胞色素a
B.細(xì)胞色素b
C.細(xì)胞色素c
D.細(xì)胞色素cl
E.細(xì)胞色素P-450
54.肝藥酶的特點(diǎn)是:
A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
55.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
A.使肝藥酶活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低
56.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因?yàn)?
A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使苯妥英鈉游離型增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
57.硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明該藥:
A.活性低
B.效能低
C.首過代謝顯著
D.排泄快
E.以上均不是
58.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:
A.舌下給藥后
B.吸人給藥后
C.口服給藥后
D.靜脈給藥后
E.皮下給藥后
59.普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝以后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血濃度較低,宜用下列哪個(gè)說法說明該藥特點(diǎn):
A.藥物活性低
B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低
C.生物利用度低
D.化療指數(shù)低
E.藥物排泄快
60.有關(guān)藥物排泄的描述,錯(cuò)誤的是:
A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄
B.酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多, 排泄慢
C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢
D.解離度大的藥物重吸收少,易排泄
E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間
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