41.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高,則藥物的作用:

　　A.起效快

　　B.起效慢

　　C.維持時間長

　　D.維持時間短

　　E.以上均不是

　　42.藥物通過血液進人組織間液的過程稱:

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.貯存

　　D.再分布

　　E.排泄

　　43.對藥物分布無影響的因素是:

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.組織器官血流量

　　C.血漿蛋白結(jié)合率

　　D.組織親和力

　　E.藥物劑型

　　44.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為:

　　A.與血漿蛋白結(jié)合率高

　　B.分子量大

　　C.極性大

　　D.脂溶度高

　　E.以上均不是

　　45.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括:

　　A.藥物的脂溶性及其與組織的親和力

　　B.局部器官血流量

　　C.給藥途徑

　　D.血腦屏障作用

　　E.胎盤屏障作用

　　46.巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是:

　　A.堿血癥時血漿中濃度高

　　B.酸血癥時血漿中濃度高

　　C.在生理情況下細胞內(nèi)液中濃度略高于細胞外液中濃度

　　D.在生理情況下細胞外液中解離型少于細胞內(nèi)液中解離型

　　E.堿化尿液后尿中非解離型濃度可增高

　　47.藥物的生物轉(zhuǎn)化是指其在體內(nèi)發(fā)生的:

　　A.活化

　　B.滅活

　　C.化學結(jié)構(gòu)的變化

　　D. 消除

　　E.再分布

　　48.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的?

　　A.藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進行

　　B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細胞色素P-450酶系

　　C.肝藥酶的作用專一性很低

　　D.有些藥可抑制肝藥酶活性

　　E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性

　　49.代謝藥物的主要器官是:

　　A.腸粘膜

　　B.血液

　　C.肌肉

　　D.腎

　　E.肝

　　50.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會:

　　A.毒性減小或消失

　　B.經(jīng)膽汁排泄

　　C.極性增高

　　D.脂/水分布系數(shù)增大

　　E.分子量減小

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