21.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō):

　　A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢

　　B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快

　　C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢

　　D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快

　　E.對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響

　　22.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

　　A.解離↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解離↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解離↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解離↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解離↑、再吸收↓、排出↓

　　23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí):

　　A.解離↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解離↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解離↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解離↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解離↑、再吸收↓、排出↓

　　24.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,因?yàn)?

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

　　C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不對(duì)

　　25.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程

　　B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收

　　C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而吸收減少

　　D.舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降

　　E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

　　26.吸收是指藥物進(jìn)入:

　　A.胃腸道過(guò)程

　　B.靶器官過(guò)程

　　C.血液循環(huán)過(guò)程

　　D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程

　　E.細(xì)胞外液過(guò)程

　　27.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按:

　　A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

　　28.下列給藥途徑中,一般說(shuō)來(lái),吸收速度最快的是:

　　A.肌內(nèi)注射

　　B.皮下注射

　　C.吸入

　　D.口服

　　E.直腸給藥

　　29.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是:

　　A.飯后口服給藥

　　B.用藥部位血流量減少

　　C.微循環(huán)障礙

　　D.口服生物利用度高的藥吸收少

　　E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)

　　30.與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是:

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.藥物的劑型

　　C.給藥途徑

　　D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　E.藥物的首過(guò)效應(yīng)

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