1.氨芐西林(或阿莫西林) 劑量:成人氨芐西林4~6g/天或阿莫西林6g/天加丙磺舒2g/天,分3~4次口服,療程:6周。
2.氧氟沙星或環(huán)丙沙星 劑量:氧氟沙星300mg一日二次,環(huán)丙沙星500~750mg,一日二次口服,療程:6周。
(四)并發(fā)癥的治療
1.腸出血 ①絕對(duì)臥床休息,嚴(yán)密觀察血壓,脈搏,神志變化及便血情況;②暫停飲食,或進(jìn)少量流質(zhì);③靜脈滴注葡萄糖生理鹽水,注意電解質(zhì)平衡,并加用維生素K,安絡(luò)血,抗血纖溶芳酸,止血粉等止血藥;④根據(jù)出血情況,酌量輸血;⑤如病人煩躁不安,可注射鎮(zhèn)靜劑,如安定,苯巴比妥鈉,禁用瀉劑及灌腸;⑥經(jīng)積極治療仍出血不止者,應(yīng)考慮手術(shù)治療。
2.腸穿孔 除局限者外,腸穿孔伴發(fā)腹膜炎的患者應(yīng)及早手術(shù)治療,同時(shí)加用足量有效的抗生素,如氯霉素或氨芐青霉素與慶大或卡那霉素聯(lián)合應(yīng)用,以控制腹膜炎。
3.中毒性心肌炎 嚴(yán)格臥床休息,加用腎上腺皮質(zhì)激素,維生素B1,ATP,靜注高滲葡萄糖液。如出現(xiàn)心力衰竭,應(yīng)積極處理,可使用洋地黃和速尿并維持至臨床癥狀好轉(zhuǎn),但病人對(duì)洋地黃耐受性差,故用藥時(shí)宜謹(jǐn)慎。
4.中毒性肝炎 除護(hù)肝治療外,可加用腎上腺皮質(zhì)激素。
5.膽囊炎 按一般內(nèi)科治療。
6.溶血性尿毒綜合征 ①控制傷寒桿菌的原發(fā)感染,可用氨芐青霉素或羥氨芐青霉素;②輸血,補(bǔ)液;③使用皮質(zhì)激素如促腎上腺皮質(zhì)激素,地塞米松,強(qiáng)的松龍等。尤對(duì)兒童患者可迅速緩解病情;④抗凝療法,可用小劑量肝素每日50~100u/kg靜注或靜滴,控制此征有顯著療效,也可用低分子右旋糖酐靜滴;⑤必要時(shí)行腹膜或血液透析,以及時(shí)清除氮質(zhì)血癥,促進(jìn)腎功能恢復(fù)。
7.DIC 給予抗凝治療,酌情輸血,并應(yīng)用氨芐青霉素控制原發(fā)感染。
【病原學(xué)】
本病的病原是傷寒桿菌,屬沙門菌屬D族(組),革蘭染色陰性,呈短桿狀,長(zhǎng)1~3.5μm,寬0.5~0.8μm,周有鞭毛,能活動(dòng),不產(chǎn)生芽胞,無(wú)莢膜。在普通培養(yǎng)基上能生長(zhǎng),在含有膽汁的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較好。
傷寒桿菌在自然界中的生活力較強(qiáng),在水中一般可存活2~3周,在糞便中能維持1~2月,在牛奶中不僅能生存,且可繁殖,能耐低溫,在冰凍環(huán)境中可持續(xù)數(shù)月,但對(duì)光、熱,干燥及消毒劑的抵抗力較弱,日光直射數(shù)小時(shí)即死,加熱至60℃經(jīng)30分鐘或煮沸后立即死亡,在3%石炭酸中5分鐘即被殺死,消毒飲水余氯達(dá)0.2~0.4mg/L可迅速致死。
傷寒桿菌只感染人類,在自然條件下不感染動(dòng)物。此菌在菌體裂解時(shí)可釋放強(qiáng)烈的內(nèi)毒素,對(duì)本病的發(fā)生和發(fā)展起著較重要的作用。以少量?jī)?nèi)毒素注射于人或家兔靜脈內(nèi),可引起寒戰(zhàn),發(fā)熱,不適和白細(xì)胞減少,這些現(xiàn)象和傷寒病人的表現(xiàn)極相類似。傷寒桿菌的菌體(“O”)抗原,鞭毛(“H”)抗原和表面(“Vi”)抗原均能產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,但這些并非保護(hù)性抗體。由于“O”及“H”抗原性較強(qiáng),故常用于血清凝集試驗(yàn)(肥達(dá)反應(yīng))以輔助臨床診斷,亦可用以制做傷寒菌苗供預(yù)防接種!癡i”抗原見(jiàn)于新分離(特別是從病人血液分離)的菌株,能干擾血清中的殺菌效能和吞噬功能,是決定傷寒桿菌毒力的重要因素。但抗原性不強(qiáng),所產(chǎn)生的“Vi”抗體的凝集效價(jià)一般較低且為時(shí)甚短;當(dāng)病原菌從人體中清除后,“Vi”抗體滴度迅速下降!癡i”抗體的檢出雖對(duì)本病的診斷無(wú)多大幫助,但卻有助于發(fā)現(xiàn)帶菌者。含有“Vi”抗原的傷寒桿菌可被特異的噬菌體裂解。利用“Vi”Ⅱ型噬菌體可將傷寒桿菌分為約100個(gè)噬菌體型,對(duì)追蹤傳染源有幫助。
【發(fā)病機(jī)理】
傷寒桿菌隨污染的水或食物進(jìn)入消化道后,一般可被胃酸殺滅,若入侵病菌數(shù)量較多,或胃酸缺乏時(shí),致病菌可進(jìn)入小腸,侵入腸粘膜,此時(shí)部分病菌即被巨噬細(xì)胞吞噬并在其胞漿內(nèi)繁殖,部分則經(jīng)淋巴管進(jìn)入回腸集合淋巴結(jié),孤立淋巴濾泡及腸系膜淋巴結(jié)中生長(zhǎng)繁殖,然后再由胸導(dǎo)管進(jìn)入血流而引起短暫的菌血癥,即原發(fā)菌血癥期,此階段病人并無(wú)癥狀,相當(dāng)于臨床上的潛伏期。
傷寒桿菌隨血流進(jìn)入肝,脾,膽囊,腎和骨髓后繼續(xù)大量繁殖,再次進(jìn)入血流,引起第二次嚴(yán)重菌血癥并釋放強(qiáng)烈的內(nèi)毒素,產(chǎn)生發(fā)熱,全身不適等臨床癥狀,出現(xiàn)皮膚玫瑰疹和肝,脾腫大等,此時(shí)相當(dāng)于病程的第1~2周,毒血癥狀逐漸加重,血培養(yǎng)常為陽(yáng)性,骨髓中傷寒桿菌最多,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),故培養(yǎng)陽(yáng)性率最高。病程第2~3周,傷寒桿菌繼續(xù)隨血流散播至全身各臟器與皮膚等處,經(jīng)膽管進(jìn)入腸道隨糞便排出,經(jīng)腎臟隨尿液排出,此時(shí)糞便,尿液培養(yǎng)可獲陽(yáng)性。經(jīng)膽管進(jìn)入腸道的傷寒桿菌,部分穿過(guò)小腸粘膜再度侵入腸壁淋巴組織,在原已致敏的腸壁淋巴組織中產(chǎn)生嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)和單核細(xì)胞浸潤(rùn),引起壞死,脫落而形成潰瘍,若波及病變部位血管可引起出血,若侵及肌層與漿膜層則可引起腸穿孔,此外,傷寒桿菌也可在其他組織引起化膿性炎癥如骨髓炎、腎膿腫、膽囊炎、腦膜炎、心包炎等。
病程第4周開(kāi)始,人體產(chǎn)生的免疫力漸次加強(qiáng),表現(xiàn)為體液免疫和細(xì)胞免疫功能增強(qiáng),吞噬細(xì)胞作用加強(qiáng)等,傷寒桿菌從血流與臟器中逐漸消失,腸壁潰瘍漸趨愈后,疾病最終獲得痊愈。少數(shù)病例可能由于免疫功能不足等原因,潛伏在體內(nèi)的傷寒桿菌可再度繁殖并侵入血流引起復(fù)發(fā)。
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