2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(19)

　　21[單選題] 《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，中藥飲片必須印有或者貼有

　　A.標(biāo)簽　　B.中藥飲片標(biāo)識　　C.批準(zhǔn)文號　　D.禁忌內(nèi)容

　　22[單選題] 具有大學(xué)�？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱的是

　　A.企業(yè)負(fù)責(zé)人　　B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人　C.企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人　　D.企業(yè)質(zhì)量管理員

　　23[單選題] 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗分為兩類，下列屬于第二類疫苗的是

　　A.公民自費(fèi)自愿受種的疫苗　B.政府免費(fèi)向公民提供，公民依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　C.縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗　D.縣級以上衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　24[單選題] 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)

　　A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B.申請定點(diǎn)資格前，在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　C.經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，在本省內(nèi)銷售麻醉藥品

　　D.向教學(xué)科研單位提供科學(xué)研究使用的小包裝的麻醉藥品原料藥

　　25[單選題] 藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的

　　A.2%(最低不應(yīng)少于3人)　B.3%(最低不應(yīng)少于3人)　C.4%(最低不應(yīng)少于3人)

　　D.5%(最低不應(yīng)少于3人)

　　26[單選題] 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯誤的是

　　A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具　B.外配處方必須有醫(yī)師簽名

　　C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章　D.處方要保存一年以上以備核查

　　27[單選題] 關(guān)于毒性藥品的管理，錯誤的是

　　A.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計(jì)劃生產(chǎn)

　　C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)　D.每次配料必須2人復(fù)核

　　28[單選題] 不得從事處方調(diào)劑工作的人員是

　　A.非執(zhí)業(yè)藥師　B.非藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷　　C.非藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　D.未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

　　29[單選題] 根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括

　　A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系　B.醫(yī)療服務(wù)體系　C.醫(yī)療保障體系　D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

　　30[單選題] 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是

　　A.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種　B.本市臨床吸引而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　C.本省臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種　　D.本科室內(nèi)臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

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