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四、多項(xiàng)選擇題
101[多選題] 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)
A.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施
B.參與開展藥學(xué)查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究 D.開展抗茵藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警
102[多選題] 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材有
A.鹿茸 B.蟾酥 C.川貝母 D.龍膽
103[多選題] 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品應(yīng)采取的措施是
A.及時(shí)報(bào)告醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息 B.修改說明書和標(biāo)簽 C.暫停生產(chǎn) D.暫停銷售
104[多選題] 按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的情形有
A.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種 B.按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法應(yīng)予撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的
C.未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提出再注冊(cè)申請(qǐng)的 D.其他不符合規(guī)定的
105[多選題] 醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件有
A.有專職的麻醉藥品管理人員B.有專職的第一類精神藥品管理人員
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.有保證麻醉藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度
106[多選題] 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，按劣藥論處的情形包括
A.變質(zhì)的 B.超過有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生產(chǎn)批號(hào)的。
107[多選題] 根據(jù)《處方管理辦法》，經(jīng)醫(yī)師注明理由，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)的情形包括
A.急性感染 B.老年病 C.行動(dòng)不便患者的慢性病 D.急性腸炎
108[多選題] 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有
A.開展臨床診斷，制定個(gè)體化藥物治療方案 B.開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究
C.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用檢測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)制度 D.開展藥學(xué)查房，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)
109[多選題] 藥品評(píng)價(jià)中心的主要職責(zé)有
A.承擔(dān)國(guó)家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作
B.承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作
C.承擔(dān)藥品再評(píng)價(jià)和淘汰藥品的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作
D.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作
110[多選題] 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍，應(yīng)給予的處罰包括
A.警告，責(zé)令改正 B.對(duì)于犯罪的，依法追究刑事責(zé)任 C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
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