| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
| 第 5 頁(yè)：配伍選擇題 |
| 第 9 頁(yè)：綜合分析選擇題 |
| 第 11 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
11[單選題] 2010年版《中國(guó)藥典》于
A.2010年1月1日起執(zhí)行 B.2010年5月1日起執(zhí)行
C.2010年10月1日起執(zhí)行 D.2011年1月1日起執(zhí)行
12[單選題] 藥品質(zhì)量特性不包括
A.安全性 B.經(jīng)濟(jì)性 C.穩(wěn)定性 D.均一性
13[單選題] 藥品說(shuō)明書上有效期的合法表示為
A.有效期至06年04月12日 B.有效期12年 C.有效期至2007年3月 D.有效期至2006/05/14
14[單選題] 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的部門是( )
A.工商行政管理部門 B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
15[單選題] 麻醉藥品專庫(kù)實(shí)行
A.單人雙鎖管理 B.雙人單鎖管理 C.雙人雙鎖管理 D.單人單鎖管理
16[單選題] 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指
A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
D.長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)
17[單選題] GAP的適用范圍是
A.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥的全過(guò)程 B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)中藥的全過(guò)程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過(guò)程 D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)中藥材的全過(guò)程
18[單選題] 藥品批準(zhǔn)文號(hào)中Z代表
A.化學(xué)藥品B.生物制品 C.進(jìn)口藥品分包裝 D.中藥
19[單選題] 制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的宗旨是
A.加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營(yíng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序 C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
20[單選題] 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) B.外包裝要求 C.藥用要求 D.藥典標(biāo)準(zhǔn)
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