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2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(19)

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第 5 頁:配伍選擇題
第 9 頁:綜合分析選擇題
第 11 頁:多項(xiàng)選擇題

  11[單選題] 2010年版《中國藥典》于

  A.2010年1月1日起執(zhí)行 B.2010年5月1日起執(zhí)行

  C.2010年10月1日起執(zhí)行 D.2011年1月1日起執(zhí)行

  12[單選題] 藥品質(zhì)量特性不包括

  A.安全性 B.經(jīng)濟(jì)性 C.穩(wěn)定性 D.均一性

  13[單選題] 藥品說明書上有效期的合法表示為

  A.有效期至06年04月12日 B.有效期12年 C.有效期至2007年3月 D.有效期至2006/05/14

  14[單選題] 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品,組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書的部門是(  )

  A.工商行政管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門 C.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門

  D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  15[單選題] 麻醉藥品專庫實(shí)行

  A.單人雙鎖管理 B.雙人單鎖管理 C.雙人雙鎖管理 D.單人單鎖管理

  16[單選題] 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》,藥品不良反應(yīng)是指

  A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

  B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

  C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

  D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

  17[單選題] GAP的適用范圍是

  A.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥的全過程  B.經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營中藥的全過程

  C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程  D.經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營中藥材的全過程

  18[單選題] 藥品批準(zhǔn)文號中Z代表

  A.化學(xué)藥品B.生物制品 C.進(jìn)口藥品分包裝 D.中藥

  19[單選題] 制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是

  A.加強(qiáng)藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭,穩(wěn)定市場價(jià)格水平,保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

  B.打擊走私、制造毒品,維護(hù)社會管理秩序 C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

  D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

  20[單選題] 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合

  A.國家標(biāo)準(zhǔn)  B.外包裝要求  C.藥用要求  D.藥典標(biāo)準(zhǔn)

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藥事管理與法規(guī)
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