2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(3)

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　　第 1 題 (單項選擇題)

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，海關(guān) 放行進口藥品的依據(jù)是

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.《進口藥品通關(guān)單》

　　C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　D.《進口藥品注冊證》

　　E. 口岸藥品檢驗所檢驗報告書

　　正確答案：B,

　　第 2 題 (單項選擇題)

　　某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位 購進的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職 業(yè)道德要求，對該批藥品的最佳處理方式是

　　A.因為沒有確認為假藥可以繼續(xù)使用

　　B.要求供貨單位盡快換貨

　　C.將余下藥品退回供貨單位

　　D.在退貨的同時，報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理 部門

　　E.不能自行退、換貨，及時報告當(dāng)?shù)厮幤?監(jiān)督管理部門

　　正確答案：E,

　　第 3 題 (單項選擇題)

　　申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒

　　卡》應(yīng)符合的條件包括

　　A.有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

　　B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān) 的診療科目

　　C.具有主治以上醫(yī)師

　　D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品 管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

　　E.有專用的計算機管理系統(tǒng)

　　正確答案：B,

　　第 4 題 (單項選擇題)

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)不包括

　　A.參與起草藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費 環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理法律法規(guī)和部門規(guī) 章草案

　　B.負責(zé)消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān) 督管理

　　C.負責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥 物政策

　　D.組織查處消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品、醫(yī)療 器械、化妝品等的研制、生產(chǎn)、流通、使 用方面的違法行為

　　E.負責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)督管理

　　正確答案：C,

　　第 5 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《處方管理辦法》，不符合處方規(guī)則的是

　　A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具

　　B.字跡清楚，不得涂改

　　C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡

　　D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具

　　E.對飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱 之前寫明

　　正確答案：D,

　　第 6 題 (單項選擇題)

　　依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥 師注冊機構(gòu)為

　　A.國家人事部

　　B.省及地市級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

　　正確答案：C,

　　第 7 題 (單項選擇題)

　　《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，《互 聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為

　　A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E.5 年

　　正確答案：E,

　　第 8 題 (單項選擇題)

　　基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括

　　A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B.醫(yī)療服務(wù)體系

　　C.醫(yī)療保障體系

　　D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

　　E.藥品供應(yīng)保障體系

　　正確答案：D,

　　第 9 題 (單項選擇題)

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī) 范細則》，說明書【藥品名稱】項中所列順序 正確的是

　　A.商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語 拼音

　　B.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文 名稱

　　C.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語 拼音

　　D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語 拼音

　　E.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文 名稱

　　正確答案：C,

　　第 10 題 (單項選擇題)

　　藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院 使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅 為0.02% (g/ml),根據(jù)《中華人民共和國 藥品管理法》應(yīng)

　　A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任

　　B.追究負責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的 責(zé)任

　　C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任

　　D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及 該醫(yī)院的責(zé)任

　　E.按照一事不再罰原則，只追究相關(guān)直接 責(zé)任人員的責(zé)任

　　正確答案：D,

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