第 101 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng) 具有
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專 業(yè)的技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
正確答案:A,
第 102 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定
藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專 業(yè)的技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
正確答案:A,
第 50 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第一篇 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 單項(xiàng)選擇題 >
新建藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在何時(shí)符合新版GMP 的要求
A. 2011年3月1日起
B.2011年3月1日前
C. 2013年12月31日起
D. 2013年12月31日前
E. 2015年12月31日前
正確答案:A,
第 104 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定
托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥 品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理 部門申請(qǐng)領(lǐng)取
A.運(yùn)輸證明
B.運(yùn)輸證明正本
C.運(yùn)輸證明副本
D.運(yùn)輸證明復(fù)印件
E.加蓋原印章的運(yùn)輸證明復(fù)印件
正確答案:A,
第 105 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定
分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥 材是
A.豹骨 B.麝香
C.天麻 D.黃芩
E.丹參
正確答案:B,
第 106 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
在境內(nèi)銷售澳門生產(chǎn)的化學(xué)藥,其注冊(cè)證證 號(hào)的格式應(yīng)為
a. hc+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
b. sc+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
c. h + 4位年號(hào)+4位順序號(hào)
d. bs+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
e. bz+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
正確答案:A,
第 107 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定
第二類精神藥品處方至少保存
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
正確答案:B,
第 9 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >
《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問(wèn)題的解釋》規(guī)定
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成三人以上 中度殘疾,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為
A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
正確答案:D,
第 109 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
依據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括
A.藥品名稱 B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào) D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
正確答案:B,
第 110 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)教育不斷提 高執(zhí)業(yè)水平”屬于
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,一視同仁
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
E.尊重同仁,密切協(xié)作
正確答案:D,
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