2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(3)

　　第 101 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng) 具有

　　A.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專(zhuān) 業(yè)的技術(shù)職稱(chēng)

　　B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　C.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　D.藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　E.主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　正確答案：A,

　　第 102 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定

　　藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有

　　A.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專(zhuān) 業(yè)的技術(shù)職稱(chēng)

　　B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　C.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　D.藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　E.主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　正確答案：A,

　　第 50 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):第一篇 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　新建藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在何時(shí)符合新版GMP 的要求

　　A. 2011年3月1日起

　　B.2011年3月1日前

　　C. 2013年12月31日起

　　D. 2013年12月31日前

　　E. 2015年12月31日前

　　正確答案：A,

　　第 104 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定

　　托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥 品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理 部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取

　　A.運(yùn)輸證明

　　B.運(yùn)輸證明正本

　　C.運(yùn)輸證明副本

　　D.運(yùn)輸證明復(fù)印件

　　E.加蓋原印章的運(yùn)輸證明復(fù)印件

　　正確答案：A,

　　第 105 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定

　　分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥 材是

　　A.豹骨 B.麝香

　　C.天麻 D.黃芩

　　E.丹參

　　正確答案：B,

　　第 106 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　在境內(nèi)銷(xiāo)售澳門(mén)生產(chǎn)的化學(xué)藥，其注冊(cè)證證 號(hào)的格式應(yīng)為

　　a. hc+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　b. sc+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　c. h + 4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　d. bs+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　e. bz+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

　　正確答案：A,

　　第 107 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定

　　第二類(lèi)精神藥品處方至少保存

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正確答案：B,

　　第 9 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問(wèn)題的解釋》規(guī)定

　　生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成三人以上 中度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

　　A.足以嚴(yán)重危害人體健康

　　B.對(duì)人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴(yán)重

　　D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

　　E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

　　正確答案：D,

　　第 109 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　依據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括

　　A.藥品名稱(chēng) B.規(guī)格

　　C.產(chǎn)品批號(hào) D.有效期

　　E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：B,

　　第 110 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)教育不斷提 高執(zhí)業(yè)水平”屬于

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　正確答案：D,

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