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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(3)

考試吧為您提供了“2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(3)”,方便廣大考生備考!

  第 61 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》銷售藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥 品經(jīng)營許可證》復(fù)印件的是

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  B.藥品批發(fā)企業(yè)

  C.藥品零售企業(yè)

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  E.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  正確答案:B,

  第 62 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營假藥,情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)吊 銷其

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》

  B.《藥品經(jīng)營許可證》

  C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒 卡》

  正確答案:B,

  第 63 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  依照《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》及《國家 重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》

  屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是

  A.羚羊角 B.龍膽

  C.穿山甲 D.當(dāng)歸

  E.水牛角

  正確答案:B,

  第 64 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)記錄應(yīng)保存

  A. 1年

  B. 2年

  C. 3年

  D.超過藥品有效期1年,但不得少于2年

  E.超過藥品有效期1年,但不得少于3年

  正確答案:E,

  第 65題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >

  第一類精神藥品處方保存期限為

  A. 1年 B. 2年

  C. 3年 D. 4年

  E. 5年

  正確答案:C,

  第 66題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項(xiàng)選擇題 >

  《最高人民法院、最髙人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問題的解釋》規(guī)定

  生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾, 應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

  A.足以嚴(yán)重危害人體健康

  B.對(duì)人體健康造成輕度危害

  C.后果特別嚴(yán)重

  D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

  E.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

  正確答案:D,

  第 67 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  依據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

  運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)

  容是

  A.成分、性狀

  B.生產(chǎn)企業(yè)

  C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

  D.包裝數(shù)量

  E.運(yùn)輸注意事項(xiàng)

  正確答案:B,

  第 68 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,

  國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心對(duì)死亡病例的評(píng) 價(jià)結(jié)果,應(yīng)當(dāng)報(bào)

  A.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

  B.同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門, 以及上一級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)

  C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門, 以及國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

  D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部

  E.國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部,以及 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

  正確答案:D,

  第 69 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是

  A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

  B.國務(wù)院或者省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理 部門

  C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn) 機(jī)構(gòu)

  D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī) 構(gòu)的工作人員

  E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品檢 驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者人員

  正確答案:B,

  第 70 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >

  根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,藥 品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

  A.應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告

  B.應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告

  C.應(yīng)在5日內(nèi)報(bào)告

  D.應(yīng)在3日內(nèi)報(bào)告

  E.應(yīng)立即報(bào)告

  正確答案:B,

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