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2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》猜題卷及答案1

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  點擊查看:2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》猜題卷匯總

  第 1 題 (單項選擇題)

  中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定,醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是

  A.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

  B.執(zhí)業(yè)藥師

  C.從業(yè)藥師

  D.主管藥師以上技術(shù)職稱的人

  E.藥師以上技術(shù)職稱的人

  正確答案:A,

  第 2 題 (單項選擇題)

  依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》,藥品儲存時,對近效期藥品,填報效期報表的周期是

  A.日

  B.周

  C.月

  D.季

  E.年

  正確答案:C,

  第 3 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,下列關(guān)于藥 品批發(fā)企業(yè)出庫管理的敘述,錯誤的是

  A.藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先 出”和按批號發(fā)貨的原則

  B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查

  C. 一類精神藥品和二類精神藥品應(yīng)建立雙人 核對制度

  D.藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤

  E.質(zhì)量跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1 年,但不得少于3年

  正確答案:C,

  第 4 題 (單項選擇題)

  《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的 批準(zhǔn)發(fā)放部門是

  A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

  B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

  D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門

  E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

  正確答案:D,

  第 5 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條 例》,國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué) 成分藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自 行取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施 保護(hù)的年限是

  A. 3年 B 5年

  C. 6年 D. 7年

  E. 10 年

  正確答案:C,

  第 6 題 (單項選擇題)

  根據(jù)行政復(fù)議法和行政訴訟法,對某市藥品監(jiān) 督管理部門作出的行政處罰行為不服的,公民

  直接向人民法院提出行政訴訟的時效為

  A. 15 日 B. 60 日

  C. 3個月 D. 6個月

  E. 1年

  正確答案:C,

  第 7 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007 年版)》,以下不屬于第一類精神藥品的是

  A.三唑侖 B.氯胺酮

  C.馬吲哚 D.異戊巴比妥

  E.司可巴比妥

  正確答案:D,

  第 8 題 (單項選擇題)

  《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定,對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

  A.受他人脅迫有違法行為的

  B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

  C.配合行政機關(guān)査處違法行為有立功表現(xiàn)的

  D.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害 后果的

  E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行 為的

  正確答案:D,

  第 9 題 (單項選擇題)

  醫(yī)師處方必須遵循的原則是

  A.科學(xué)、誠實、信譽

  B.安全、有效、經(jīng)濟

  C.科學(xué)、有效、安全

  D.安全、有效、穩(wěn)定

  E.科學(xué)、合理、經(jīng)濟

  正確答案:B,

  第 10 題 (單項選擇題)

  《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》 規(guī)定,《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥 品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為

  A.醫(yī)療機構(gòu)名稱,醫(yī)療機構(gòu)類別,法定代表 人,制劑室負(fù)責(zé)人

  B.制劑室負(fù)責(zé)人,配制地址,配制范圍,有 效期限

  C.醫(yī)療機構(gòu)名稱,配制地址,注冊地址

  D.法定代表人,制劑室負(fù)責(zé)人,藥檢室負(fù) 責(zé)人

  E.醫(yī)療機構(gòu)類別,配制范圍,有效期限

  正確答案:B,

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