13.★★★ 腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物反轉(zhuǎn)
A.M受體阻斷劑 B.N受體阻斷劑 C.α腎上腺素受體阻斷劑
D.β腎上腺素受體阻斷劑 E.H1 受體阻斷劑
本題正確答案:C
題解:小劑量腎上腺素使收縮壓升高,舒張壓不變或稍降,脈壓差增大;大劑量時收縮壓、舒張壓均升高,脈壓差變小。如預(yù)先用α受體阻斷藥,可使腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓作用,這種現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。
14.★丁卡因不宜用于
A.表面麻醉 B.浸潤麻醉 C.腰麻 D.硬膜外麻醉 E.傳導(dǎo)麻醉
本題正確答案:B
題解:丁卡因 (地卡因)是長效局麻藥,對皮膚、黏膜的穿透力強(qiáng),作用及持續(xù)時間均強(qiáng)于普魯卡因,毒性大,作用開始慢而持久。不能用于浸潤麻醉,其他麻醉方法均可應(yīng)用。
15.★★★ 毛果蕓香堿對眼睛的作用是
A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹
C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣
E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣
本題正確答案:D
題解:毛果蕓香堿(匹魯卡品)直接激動M受體,對眼及腺體作用強(qiáng)。對眼的作用包括:(1)縮瞳。激動瞳孔括約肌上的M受體,使其收縮。(2)減低眼內(nèi)壓。通過縮瞳作用,使虹膜向中心拉緊,虹膜根部變薄,前房角擴(kuò)大,易于房水回流。(3)調(diào)節(jié)痙攣。激動睫狀肌上的M受體,使其收縮,懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增加,近視。對腺體的作用是使腺體分泌增加,以汗腺和唾液腺分泌增加最為明顯。
16.★★★治療閉角型青光眼的首選藥物是
A.毛果蕓香堿 B.新斯的明 C.加蘭他敏 D.阿托品 E.去甲腎上腺素
本題正確答案:A
題解:毛果蕓香堿能縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣(近視)。對閉角型青光眼療效較好,對開角型青光眼也有一定效果。阿托品能增高眼內(nèi)壓,青光眼患者禁用。
1.★★★氯丙嗪引起的血壓下降不能用什么藥來糾正
A.麻黃堿 B.腎上腺素 C.去氧腎上腺素 D.間羥胺 E.以上均不是
本題正確答案:B
題解:氯丙嗪(冬眠靈)主要阻斷多巴胺受體,也可阻斷α受體、M受體。阻斷M受體導(dǎo)致視力模糊、口干等。阻斷外周α受體時引起低血壓、休克,搶救時只能用去甲腎上腺素,禁用腎上腺素,因為預(yù)先用α受體阻斷藥,能使腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓作用。
2.★★★地西泮的作用機(jī)制是
A.不通過受體,直接抑制中樞
B.作用于苯二氮卓類受體,增加GABA與GABA受體的親和力
C.作用于GABA受體,增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用
D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用
E.以上都不是
本題正確答案:B
題解:地西泮(安定)激動苯二氮卓類受體,增強(qiáng)GABA的作用。其作用為1.抗焦慮作用 小劑量有明顯的抗焦慮作用。2.鎮(zhèn)靜催眠對快動眼睡眠時相影響小,停藥后反跳現(xiàn)象輕;連續(xù)用藥依賴性輕;治療指數(shù)高;對肝藥酶無誘導(dǎo)作用。3.中樞性肌肉松弛作用。4.抗驚厥抗癲癇作用。地西泮為各種原因焦慮癥、各種原因失眠癥,尤其是焦慮失眠的首選藥,還可用于麻醉前給藥,使病人鎮(zhèn)靜,緩解對手術(shù)的恐懼,減少麻醉藥的用量。另外靜注地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。
3.★★★治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥為
A.地西泮 B.氯丙嗪 C.哌替啶 D.苯巴比妥 E.對乙酰氨基酚
本題正確答案:A
題解:地西泮(安定)激動苯二氮卓類受體,增強(qiáng)GABA的作用。其作用為1.抗焦慮作用 小劑量有明顯的抗焦慮作用。2.鎮(zhèn)靜催眠對快動眼睡眠時相影響小,停藥后反跳現(xiàn)象輕;連續(xù)用藥依賴性輕;治療指數(shù)高;對肝藥酶無誘導(dǎo)作用。3.中樞性肌肉松弛作用。4.抗驚厥抗癲癇作用。地西泮為各種原因焦慮癥、各種原因失眠癥,尤其是焦慮失眠的首選藥,還可用于麻醉前給藥,使病人鎮(zhèn)靜,緩解對手術(shù)的恐懼,減少麻醉藥的用量。另外靜注地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。
4.★阿司匹林預(yù)防血栓生成是由于
A.小劑量抑制PGI2 生成 B.小劑量抑制TXA 2 生成
C.小劑量抑制環(huán)氧酶 D.大劑量抑制TXA 2 生成 E.以上均不是
本題正確答案:B
題解:小劑量阿司匹林抑制血小板內(nèi)血栓烷素A2(TXA2 )合成,抑制血栓生成;大劑量時則抑制血管內(nèi)前列環(huán)素(PGI2 )合成,促進(jìn)血栓生成。
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