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一、最佳選擇題(共40題,每題l分。每題的備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最符合題意)
1[單選題] 對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解,錯(cuò)誤的是
A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”,是指每支裝藥量為1ml,含有主藥10mg
B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”,指的是每片中含有主藥0.1g
C.貯藏條件為“密閉”,是指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入
D.貯藏條件為“遮光”,是指用不透光的容器包裝
E.貯藏條件為“在陰涼處保存”,是指保存溫度不超過(guò)10℃
參考答案:E
參考解析:遮光系指用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器;密閉系指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入;密封系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染;陰涼處系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃;涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃;冷處系指貯藏處溫度為2℃~l0℃;常溫系指溫度為10℃~30℃。故本題答案選E。
2[單選題] 通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為
A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理靶向制劑
D.化學(xué)靶向制劑
E.物理化學(xué)靶向制劑
參考答案:A
參考解析:靶向制劑,按靶向原動(dòng)力可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類;被動(dòng)靶向制劑,亦稱自然靶向制劑,是指載體藥物微粒在體內(nèi)被單核一巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,這種自然吞噬的傾向使藥物選擇性地濃集于病變部位而產(chǎn)生特定的體內(nèi)分布特征,常見(jiàn)的被動(dòng)靶向制劑有脂質(zhì)體、微乳、微囊、微球、納米粒等;主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效,亦可將藥物修飾成前體藥物,即能在病變部位被激活的藥理惰性物,在特定靶區(qū)發(fā)揮作用;物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效,如磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑等。故本題答案選A。
3[單選題] 便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征的分類方法是
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
參考答案:B
參考解析:A項(xiàng)將同一給藥途徑的劑型分為一類,緊密聯(lián)系臨床,能反映給藥途徑對(duì)劑型制備的要求;C根據(jù)制備方法進(jìn)行分類,與制劑生產(chǎn)技術(shù)相關(guān),但這種分類方法不能包含全部劑型,不常用;D這種分類方式具有直觀、明確的特點(diǎn),對(duì)藥物制劑的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和應(yīng)用有一定的指導(dǎo)意義;藥物劑型分類方法不包括E項(xiàng);按分散系統(tǒng)分類,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征,故本題答案選B。
4[單選題] 給某患者靜脈滴注某藥,已知?jiǎng)┝縓。=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=1Oh,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L
參考答案:D
參考解析:?jiǎn)问夷P吞卣魉幬镬o脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為:
5[單選題] 藥物一級(jí)反應(yīng)的半衰期和有效期公式為
參考答案:A
參考解析:
6[單選題] 關(guān)于腎排泄的正確表述是
A.腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B.身體必需物質(zhì)主要在近曲小管通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)被全部重吸收
C.血液中除血細(xì)胞和血漿蛋白外,其他分子量小的物質(zhì)全都經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)進(jìn)入腎小管
D.藥物以原形經(jīng)尿排泄時(shí),尿液pH的變化對(duì)尿藥排泄速度影響不大
E.藥物以代謝物經(jīng)尿排泄時(shí),尿液pH的變化對(duì)尿藥排泄速度影響不大
參考答案:A
參考解析:腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程,故A正確;腎小管重吸收有主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種,身體必需物質(zhì)如葡萄糖等,雖然被腎小球大量濾過(guò),但在近曲小管處幾乎被全部重吸收,藥物在腎小管重吸收主要是被動(dòng)重吸收,故B錯(cuò)誤;當(dāng)血液流經(jīng)腎小球和腎小囊壁時(shí),除大分子的蛋白質(zhì)和m細(xì)胞外,血漿中的一部分水、無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖和尿素等物質(zhì)都可以經(jīng)過(guò)腎小球過(guò)濾到腎小囊中形戰(zhàn)原尿.C選項(xiàng)“全部”錯(cuò)誤;藥物在腎小管重吸收主要是被動(dòng)重吸收,這種被動(dòng)重吸收與藥物的脂溶性、pK.、尿的pH和尿量有密切關(guān)系,脂溶性的非解離型藥物重吸收大,大多數(shù)弱酸性、弱堿性藥物在腎小管中的重吸收易受尿的pH和藥物pK。的影響;尿的酸化作用可增加pKa在中性范圍的弱酸的重吸收,降低腎排泄,并能促進(jìn)pKa在相同范圍的弱堿的排泄:所以D、E錯(cuò)誤二故本題答案選A。
7[單選題] 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸鈉的作用是
A.增溶
B.助溶
C.成可溶性鹽
D.引入親水性基團(tuán)
E.增大離子強(qiáng)度
參考答案:B
參考解析:難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等,以增加藥物在溶劑中的溶解度,這第三種物質(zhì)稱為助溶劑,助溶劑多為某些有機(jī)酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等,故本題答案選B;增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程,具增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑;故A、C、D、E均不對(duì)。
8[單選題] 藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是
A.藥物與食物的不良相互作用
B.藥物誤用
C.藥物濫用
D.合格藥品不良反應(yīng)
E.藥物用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證
參考答案:D
參考解析:我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義為:指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。該定義排除了治療失敗、藥物過(guò)量、藥物濫用、不依從用藥和用藥差錯(cuò)的情況。世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)藥物警戒的定義和目的是:藥物警戒是與發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)問(wèn)題的科學(xué)研究與活動(dòng)。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品,而藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品,如低于法定標(biāo)準(zhǔn)的藥品、藥物與化合物的相互作用、藥物及食物的相互作用等。故本題答案選D。
9[單選題] 造成片劑崩解遲緩的可能原因是
A.疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)大
B.原輔料的彈性強(qiáng)
C.顆粒吸濕受潮
D.顆粒大小不均勻
E.壓速過(guò)快
參考答案:A
參考解析:造成片劑崩解遲緩的主要原因有:片劑的壓力過(guò)大,導(dǎo)致內(nèi)部空隙小,影響水分滲入;增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng);崩解劑性能較差;疏水性潤(rùn)滑劑(如硬脂酸鎂)用量過(guò)大時(shí),也會(huì)造成片劑的崩解(或溶出)遲緩,A正確;原輔料的彈性強(qiáng)易造成裂片;顆粒吸濕受潮易造成黏沖;顆粒大小不均勻易造成片重差異超限;壓速過(guò)快不會(huì)造成片劑崩解遲緩。故本題答案選A。
10[單選題] 高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄快
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用出現(xiàn)毒性反應(yīng)
參考答案:E
參考解析:應(yīng)用蛋白結(jié)合率高的藥物時(shí),當(dāng)給藥劑量增大使蛋白結(jié)合出現(xiàn)飽和,劑量上再有fl,sl,的改變就會(huì)使游離藥物濃度產(chǎn)生很大的變化,或者同時(shí)給予另一種蛋白結(jié)合能力更強(qiáng)的藥物后,由于競(jìng)爭(zhēng)作用將其中一個(gè)蛋白結(jié)合能力較弱的藥物置換下來(lái),使游離藥物濃度增大,從而引起藥理作用顯著增強(qiáng),對(duì)二于二毒副作用較強(qiáng)的藥物,易發(fā)生用藥安全性問(wèn)題。故本題答案選E。
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