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第 12 頁:多項(xiàng)選擇題 |
材料題回答52-54題
52[單選題] 乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
參考答案:C
參考解析:離子一偶極,偶極一偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿和受體的作用。共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式,與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)相類似。共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵,產(chǎn)生細(xì)胞毒活性。藥物與生物大分子通過氫鍵相結(jié)合的例子在藥物的作用中比比皆是,如磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結(jié)合,其結(jié)合位點(diǎn)與碳酸和碳酸酐酶的結(jié)合位點(diǎn)相同8。
53[單選題] 烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵合類型是
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
參考答案:A
54[單選題] 碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
參考答案:B
材料題回答55-57題
55[單選題] 氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)
參考答案:A
參考解析:在高血壓的治療中,常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用,可使降壓作用相加,而各藥劑量減少,不良反應(yīng)降低,如β受體拮抗藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用后,降壓作用相加。、甲氨蝶呤與復(fù)方磺胺甲噁唑相互作用可產(chǎn)生巨幼紅細(xì)胞癥。髓袢利尿藥可增加慶大霉素等腎毒性藥物的腎內(nèi)濃度,使腎毒性增加。
56[單選題] 甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲唑,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)
參考答案:B
57[單選題] 慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)
參考答案:E
材料題回答58-61題
58[單選題] 完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱
C.親和力和內(nèi)在活性都弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合
參考答案:A
參考解析:完全激動(dòng)藥與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng);部分激動(dòng)藥與受體親和力強(qiáng),但內(nèi)在活性弱;競爭性拮抗藥與受體有親和力、無內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競爭相同受體;非競爭性拮抗藥與受體有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合。
59[單選題] 部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱
C.親和力和內(nèi)在活性都弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合
參考答案:B
60[單選題] 競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱
C.親和力和內(nèi)在活性都弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合
參考答案:E
61[單選題] 非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱
C.親和力和內(nèi)在活性都弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合
參考答案:D
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