(28～31題共用備選答案)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生部
D.省級(jí)衛(wèi)生管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門商同衛(wèi)生部
28.制定、調(diào)整、公布醫(yī)療器械分類目錄
29.開辦第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)的備案部門
30.負(fù)責(zé)開辦第二、三類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)審批
31.發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
正確答案:28.E;29.B;30.B;31.B
(32～35題共用備選答案)
A.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
B.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
C.網(wǎng)上藥品交易服務(wù)
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
E.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)
32.擬從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，但須向國家藥品監(jiān)督管理局提出專項(xiàng)申請(qǐng)的
33.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)需進(jìn)行審核的是
34.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)需進(jìn)行初審的是
35.國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)需進(jìn)行審核的屬于
正確答案:32.E;33.B;34.A;35.A
(36～39題共用備選答案)
A.生產(chǎn)、銷售假藥
B.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品
C.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
D.嫌疑犯
E.共犯論處
36.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪而為其提供制假生產(chǎn)技術(shù)的，以生產(chǎn)銷售偽劣商品犯罪的
37.使用后致人死亡、造成其他特別嚴(yán)重后果認(rèn)定為“后果特別嚴(yán)重”的是
38.生產(chǎn)、銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料致人輕傷的應(yīng)認(rèn)定為
39.使用后致人嚴(yán)重殘疾，十人以上輕傷，認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是
正確答案:36.E;37.B;38.C;39.A
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