第 1 頁:A型題 |
第 9 頁:B型題 |
第 11 頁:C型題 |
第 12 頁:X型題 |
61.藥品信息管理的主要目的是:(E)
A. 對特殊藥品特殊管理
B. 保證用藥的安全性
C. 保證用藥的合理性
D. 保證用藥的有效性
E. 提供用藥咨詢服務(wù)
62.國家對藥學(xué)事業(yè)的管理是(B)
A.制劑管理
B.宏觀藥事管理
C.微觀藥事管理
D.藥事管理的依據(jù)
E.藥學(xué)教育的管理
63.處方審核的內(nèi)容不包括: (E)
A.配伍變化
B.藥品名稱
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.藥價(jià)是否合理
64.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后:(D)
A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年
65.關(guān)于藥品定價(jià)正確的是:(E)
A. 全部放開由市場調(diào)節(jié)
B. 全部由國家定價(jià)
C. 國家食品藥品監(jiān)督管理局定價(jià)
D. 省級藥品監(jiān)督管理局定價(jià)
E. 實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)
66.承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是(E)
A.工商行政管理部門
B.縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
67.批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的是(D)
A.工商行政管理部門
B.縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
68.銷售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的(C)
A.按價(jià)格法處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按銷售假藥處罰
D.按銷售劣藥處罰
E.按廣告法處罰
69.以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是(D)
A.各類藥品中的果味制劑,口服泡騰劑
B.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品
C.非搶救用血液制品、蛋白制品
D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品
E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑
70.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須(C)
A.是有處方權(quán)的醫(yī)生
B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱
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