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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(14)

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第 1 頁:A型題
第 9 頁:B型題
第 11 頁:C型題
第 12 頁:X型題

  四、X型題

  1.藥品出庫應遵循的原則為(B、D、E )

  A.按需要發(fā)貨 B. 近期先出 C.由藥品保管員確定

  D.先產先出 E. 按批號發(fā)貨

  2.藥品包裝材料包括 (A、B、C、D)

  A.藥瓶 B.包裝盒

  C.標簽 D.說明書

  E.賦形劑

  3.藥品監(jiān)督員可以行使的藥品監(jiān)督管理權有(A、B、C)

  A.抽取樣品

  B.索取有關資料(包括企業(yè)保密的資料)

  C.轄區(qū)內進行檢查監(jiān)督

  D.暫時封存藥品30天以上

  E.行政處罰

  4.《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的規(guī)定是(A.B )

  A.藥品成分的含量與藥品標準規(guī)定不符合的

  B.超過有效期的

  C.變質不能藥用的

  D.被污染不能藥用的

  E.未取得批準文號生產的

  5.藥品不良反應監(jiān)察的范圍是(A、C、D、E )

  A.新藥投產使用后5年內發(fā)生的各種不良反應

  B.用藥過量引起的不良反應

  C.質變型不良反應

  D.疑為藥品所導致的突變、癌變、畸形

  E.疑為藥品相互作用導致的不良反應

  6.藥品質量的特征包括(A、B、C )

  A.有效性 B.安全性

  C.經濟性 D.合理性

  E.雙重性

  7.國家藥品監(jiān)督管理部門的主要職責包括(A、B、C、D)

  A.擬定、修訂藥品管理法律法規(guī)

  B.注冊新藥、仿制藥品等

  C.擬定、修訂藥品法定標準

  D.指導執(zhí)業(yè)藥師(含執(zhí)業(yè)中藥師)資格考試和注冊工作

  E.制訂醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃

  8.《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定,零售藥品商店陳列藥品時,必須做到(A、B、C)

  A.藥品與非藥品分開

  B.內服藥與外用藥分開

  C.人用藥與獸用藥分開

  D.兒童藥與成人藥分開

  E.先購進的藥與后購進的藥分開

  9.應當撤銷藥品廣告審查批準文號的是( ABCE)

  A 臨床發(fā)現(xiàn)藥品有新的不良反應的

  B 藥品廣告內容超出藥品廣告審查機關審查批準的內容的

  C 被國家列為淘汰藥品品種的

  D 被國家列為中藥保護品種的

  E 被吊銷《藥品生產企業(yè)許可證》的

  10.必須使用注冊商標的藥品是 (ACE)

  A 中藥保健藥品

  B 醫(yī)院制劑

  C 進口藥品

  D 中藥飲片

  E 化學原料藥

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