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51.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明：(A)
A 產(chǎn)地 B 藥理活性 C 化學(xué)成分 D含量 E 儲(chǔ)藏條件
52.生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的中藥，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：(D)
A. 國家中醫(yī)藥管理局 (D)
B. 省級食品藥品監(jiān)督管理局
C. 衛(wèi)生部
D. 國家食品藥品監(jiān)督管理局
E. 省級工商行政管理部門
53.國家實(shí)行中藥品種：(A)
A. 保護(hù)制度
B. 審批制度
C. 分類管理制度
D. 注冊制度
E. 鼓勵(lì)種養(yǎng)
54.10000級潔凈區(qū)(室)：(A)
A.使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級區(qū)域
B.不得設(shè)置地漏
C.級別最高
D.級別最低
E.大容量注射劑的灌封
55.按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以：(B)
A. 零售經(jīng)營處方藥
B. 零售經(jīng)營乙類非處方藥
C. 零售經(jīng)營非處方藥
D. 零售經(jīng)營甲類非處方藥
E. 零售經(jīng)營安全無毒性藥品
56.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合：(C)
A. 安全要求
B. 衛(wèi)生要求
C. 藥用要求
D. 醫(yī)用要求
E. 無菌要求
57.制定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是： (C)
A.國家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國藥品管理法
C.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
58.銷售藥品時(shí)，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為：(D)
A. 藥品零售
B. 賣藥
C. 藥品批發(fā)
D. 處方調(diào)配
E. 發(fā)藥
59.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是(A)
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品使用單位
60.定期或不定期地對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱： (D)
A. 復(fù)核檢驗(yàn)
B. 不定期檢驗(yàn)
C. 委托檢驗(yàn)
D. 抽查性檢驗(yàn)
E. 仲裁性檢驗(yàn)
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