2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(14)

　　11.某藥品批號為20050418，其有效期為2年，該藥品可使用至 (B )

　　A.2007年12月31日

　　B.2007年4月17日

　　C.2007年6月31日

　　D.2007年4月18日

　　E.2006年4月18日

　　12.以下按劣藥處理的是(A)

　　A.超過有效期的

　　B.變質的

　　C.被污染的

　　D.必須檢驗而未經檢驗即銷售的

　　E.必須批準而未經批準進口的

　　13.《麻醉藥品專用卡》供 (E )

　　A.醫(yī)療單位使用

　　B.經營單位使用

　　C.教學單位使用

　　D.科研單位使用

　　E.經批淮的危重病人使用

　　14.新的藥品不良反應是指( D )

　　A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應

　　B.藥品使用說明書中未收載的不良反應

　　C.藥品申報資料沒有上報的不良反應

　　D.藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應

　　E.從沒出現(xiàn)的不良反應

　　15.必須持有使用許可證才能使用的藥品是 (D )

　　A.麻醉藥品

　　B，醫(yī)療用毒性藥品

　　C.血液制品

　　D.放射性藥品

　　E.戒毒藥品

　　16.以下屬于不準零售的藥品是(B)

　　A.第二類精神藥品

　　B.醫(yī)院制劑

　　C.戒毒藥品

　　D.醫(yī)療毒性中藥

　　E.處方藥

　　17.新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于(C)

　　A 西藥四類

　　B 中藥四類

　　C 中藥二類

　　D 中藥三類

　　E 中藥一類

　　18.以下與GMP的規(guī)定不相符的是(E)

　　A.潔凈室(區(qū))應定期消毒，消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌

　　B.潔凈室(區(qū))內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染

　　C.進入潔凈室(區(qū))的人員不得化裝

　　D.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應有防止交叉污染的措施

　　E.潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產操作人員和實習人員進入

　　19.藥品質量的檢驗方法選擇原則是(E)

　　A.“安全、先進、經濟、合理”的原則

　　B.“合理、安全、簡單、快速”的原則

　　C.“準確、簡便、合理、快速”的原則

　　D.“先進、安全、合理、快速”的原則

　　E.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

　　20.我國對藥品名稱有關規(guī)定，錯誤的是(E)

　　A.一般不應采用易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

　　B.必須用中文顯著標示

　　C.對過去習慣藥名，不要輕易改動

　　D.不能用政治性名詞命名

　　E.必經工商行政管理部門批準后方可使用

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