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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(14)

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第 1 頁(yè):A型題
第 9 頁(yè):B型題
第 11 頁(yè):C型題
第 12 頁(yè):X型題

  31.不屬于特殊管理的藥品是:(B)

  A. 麻醉藥品

  B. 阿托品片

  C. 苯巴比妥片

  D. 精神藥品

  E. 放射性藥品

  32.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng):(B)

  A. 核實(shí)制度

  B. 報(bào)告制度

  C. 公布制度

  D. 登記制度

  E. 公告制度

  33.制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是: (C)

  A. 國(guó)家法律、法規(guī)

  B. 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  C. 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

  D. 保證人民用藥安全

  E. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

  34.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品稱:(D)

  A. 藥品直銷

  B. 首營(yíng)企業(yè)

  C. 購(gòu)進(jìn)藥品

  D. 首營(yíng)品種

  E. 藥品營(yíng)銷

  35.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為: (D)

  A. GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP

  36.藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配:(D)

  A. 第一類精神藥品

  B. 麻醉藥品

  C. 放射性藥品

  D. 第二類精神藥品

  E. 非處方藥

  37.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行: (D)

  A. 復(fù)核制度

  B. 檢驗(yàn)制度

  C. GCP

  D. 檢查制度

  E. GMP

  38.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是:(A)

  A. 假藥 B. 劣藥 C. 按劣藥管理 D.按假藥管理 E.仿制藥

  39.違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的,除吊銷許可證外,還應(yīng):(A)

  A. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款

  B. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款

  C. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上四萬(wàn)元以下的罰款

  D. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款

  E. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上六萬(wàn)元以下的罰

  40.應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是:(D)

  A. 醫(yī)院藥劑科人員

  B. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人

  C. 藥庫(kù)保管員

  D. 藥品零售企業(yè)中處方審核人員

  E. 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

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