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2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(3)

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  61.提出申請(qǐng)進(jìn)口藥品分包裝的時(shí)間應(yīng)在

  A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證有效期滿(mǎn)3年以前

  B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證有效期滿(mǎn)2年以前

  C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證有效期滿(mǎn)3年以前

  D.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證有效期滿(mǎn)2年以前

  E.該藥品"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"或者"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"有效期滿(mǎn)前1年以前

  正確答案:E

  62.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為

  A.有償性和無(wú)償性?xún)深?lèi)

  B.普通性和特殊性?xún)深?lèi)

  C.個(gè)體的和集體的兩類(lèi)

  D.經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性?xún)深?lèi)

  E.盈利性和非盈利性?xún)深?lèi)

  正確答案:D

  63.臨床試驗(yàn)方法的選擇必須符合

  A.科學(xué)和倫理標(biāo)準(zhǔn)

  B.科學(xué)和道德標(biāo)準(zhǔn)

  C.標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化

  D.現(xiàn)代和倫理標(biāo)準(zhǔn)

  E.合理和規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:A

  64.醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)應(yīng)使用

  A.阿拉伯語(yǔ)

  B.各民族文字

  C.國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范漢字,可以附加其他文種

  D.國(guó)際通用語(yǔ)言英文

  E.世界語(yǔ)

  正確答案:C

  65.《中華人民共和國(guó)刑法》中的“銷(xiāo)售金額”是指

  A.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部違法收入

  B.銷(xiāo)售者出售偽劣產(chǎn)品后所得的傘邢違法收入

  C.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部違法收入

  D.銷(xiāo)售者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部違法收入

  E.生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者出售偽劣產(chǎn)品后所得和應(yīng)得的全部違法收入

  正確答案:E

  66.對(duì)已批準(zhǔn)的臨床研究的新藥,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和省市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)進(jìn)行

  A.有因的現(xiàn)場(chǎng)考察和稽查

  B.常規(guī)的現(xiàn)場(chǎng)稽查和考察

  C.臨床數(shù)據(jù)的稽查

  D.常規(guī)的或者有因的現(xiàn)場(chǎng)考察或者數(shù)據(jù)稽查

  E.常規(guī)的現(xiàn)場(chǎng)考察

  正確答案:D

  67.對(duì)已獲得中國(guó)專(zhuān)利的藥品,其他申請(qǐng)人可以提出注冊(cè)申請(qǐng)的時(shí)間是

  A.在該藥品專(zhuān)利期滿(mǎn)前半年內(nèi)

  B.在該藥品專(zhuān)利期滿(mǎn)前1年內(nèi)

  C.在該藥品專(zhuān)利期滿(mǎn)前2年內(nèi)

  D.在該藥品專(zhuān)利期滿(mǎn)后1年內(nèi)

  E.在該藥品專(zhuān)利期滿(mǎn)后2年內(nèi)

  正確答案:C

  68.新藥申請(qǐng)是指

  A.已上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

  B.已上市銷(xiāo)售五年以上的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

  C.已上市銷(xiāo)售五年之內(nèi)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

  D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

  E.未曾在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)

  正確答案:D

  69.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得

  A.經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械

  B.經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明的治療器械

  C.經(jīng)營(yíng)過(guò)期、失效的

  D.經(jīng)營(yíng)淘汰的醫(yī)療器械

  E.經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械

  正確答案:E

  70.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可暫停受理和審批的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的情況是

  A.需要進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥品安全性的

  B.需要進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥品療效的

  C.需要進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥品的生產(chǎn)工藝的

  D.需要進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥品療效和安全性的

  E.需要進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量方法的

  正確答案:D

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藥事管理與法規(guī)
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