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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?季毩(xí)題(18)

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  31.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指

  A.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)發(fā)布藥品廣告,有償提供藥品信息等帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)收益的服務(wù)

  B.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供共享性的信息服務(wù)

  C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶(hù)發(fā)布藥品廣告

  D.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)的服務(wù)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)收益服務(wù)

  E.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)有償提供藥品信息

  正確答案:A

  32.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范是臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,其包括

  A.分析總結(jié)和報(bào)告

  B.監(jiān)查、稽查、記錄

  C.組織、實(shí)施

  D.方案設(shè)計(jì)

  E.方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告

  正確答案:E

  33.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察

  A.新藥的工藝、不良反應(yīng)

  B.新藥生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應(yīng)等,并向所在地藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

  C.新藥的穩(wěn)定性、療效

  D.新藥的質(zhì)量的波動(dòng)

  E.新藥的情況及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

  正確答案:B

  34.實(shí)施生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪,同時(shí)構(gòu)成侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)、非法經(jīng)營(yíng)等其他犯罪的依照

  A.行政處分規(guī)定定罪

  B.處罰較重的規(guī)定定罪處罰

  C.一般法規(guī)規(guī)定定罪處罰

  D.處罰較輕的規(guī)定定罪處罰

  E.處罰嚴(yán)重的規(guī)定定罪處罰

  正確答案:B

  35.未按規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用屬于強(qiáng)制檢定范圍的計(jì)量器具

  A.責(zé)令停止使用,可以并處罰款

  B.責(zé)令賠償

  C.沒(méi)收計(jì)量器具

  D.沒(méi)收違法所得

  E.責(zé)令停止使用,沒(méi)收計(jì)量器具

  正確答案:A

  36.臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果的表達(dá)及分析過(guò)程中都必須采用

  A.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法

  B.一般數(shù)據(jù)處理辦法

  C.計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理辦法

  D.規(guī)范的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法,并貫徹臨床試驗(yàn)的始終

  E.統(tǒng)計(jì)學(xué)辦法

  正確答案:D

  37.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品申請(qǐng)并繼續(xù)監(jiān)測(cè)的情況是

  A.新藥從批準(zhǔn)之日起2年內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

  B.新藥從批準(zhǔn)之日起一年內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

  C.新藥從批準(zhǔn)之日起半年內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

  D.新藥從批準(zhǔn)之日起三個(gè)月內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

  E.新藥從批準(zhǔn)之日起三年內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

  正確答案:A

  38.臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)管理的目的是

  A.把得自受試者的數(shù)據(jù)完整納人報(bào)告

  B.把得自受試者的數(shù)據(jù)無(wú)誤地納入報(bào)告

  C.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速、完整、無(wú)誤地納入報(bào)告

  D.把得自受試者的數(shù)據(jù)納入報(bào)告

  E.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速納入報(bào)告

  正確答案:C

  39.制造、修理計(jì)量器具的企業(yè)必須具有

  A.《制造計(jì)量器具許可證》或者《修理計(jì)量器具許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

  B.《制造計(jì)量器具許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

  C.《制造計(jì)量器具許可證》

  D.《修理計(jì)量器具許可證》

  E.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

  正確答案:A

  40.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)從

  A.取得"醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證"的生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)

  B.取得"醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證"的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)

  C.取得"醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))企業(yè)許可證"的生企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn),并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證

  D.對(duì)其產(chǎn)品的性能等方面驗(yàn)證合格才購(gòu)進(jìn)

  E.驗(yàn)明產(chǎn)品合格證的機(jī)構(gòu)買(mǎi)進(jìn)

  正確答案:C

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