31.藥品購銷是指
A.藥品批發(fā)企業(yè)購銷藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購銷藥品
C.個(gè)人購買消費(fèi)藥品
D.藥品零售企業(yè)購銷藥品
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)購銷藥品
正確答案:ABDE
32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室設(shè)備的選型、安裝應(yīng)
A.能防止差錯(cuò)和減少污染
B.符合設(shè)備設(shè)計(jì)要求
C.符合制劑要求
D.易于清洗，消毒或滅菌
E.便于制劑操作和維修、保養(yǎng)
正確答案:ABCDE
33.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.可設(shè)辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和營業(yè)執(zhí)照才能從事相應(yīng)業(yè)務(wù)
C.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售藥品或向其提供藥品
D.以償還債務(wù)、貸款的方式向無許可證的單位或個(gè)人提供藥品
E.可進(jìn)行現(xiàn)貨銷售藥品
正確答案:AB
34.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的目的是
A.保證藥品質(zhì)量
B.保障用藥安全有效
C.規(guī)范藥品流通秩序
D.保證合理競爭
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
正確答案:ACE
35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對(duì)人員的培訓(xùn)應(yīng)
A.每年至少考核一次
B.有考核記錄
C.制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃
D.對(duì)各類人員進(jìn)行"藥品管理法"培訓(xùn)
E.對(duì)各類人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)
正確答案:ABCDE
36.質(zhì)量管理組織的主要職責(zé)是
A.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)
B.決定物料和中間品能否使用
C.研究處理制劑重大質(zhì)量問題
D.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用
E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施
正確答案:ABCDE
37.藥品銷售人員銷售藥品時(shí)，必須出具下列哪些證件
A.加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書原件
C.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書復(fù)印件
D.藥品銷售人員的身份證
E.藥品CMP或05P證書
正確答案:ABD
38.與《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的規(guī)定相符的是
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)適用于所有從事藥品購銷的單位和個(gè)人
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)適用于所有流通的藥品
C.處方藥與非處方藥的零售也必須遵守《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)
D.國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)重大、復(fù)雜的違法經(jīng)營案件組織查處
E.本辦法所稱的藥品購銷不包括個(gè)人購買消費(fèi)藥品的行為
正確答案:ADE
39.藥品銷售人員銷售藥品時(shí)，必須出具的證件是
A.加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件
B.委托授權(quán)書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍
C.藥品企業(yè)的GMP認(rèn)證證書
D.藥品銷售人員的身份證
E.加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
正確答案:ABDE
40.從事藥品經(jīng)營的銷售人員必須符合
A.接受過醫(yī)藥專業(yè)大專知識(shí)教育
B.具有高中以上文化水平
C.接受相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
D.在法律上無不良品行記錄
E.具有醫(yī)藥專業(yè)本科的畢業(yè)證書
正確答案:BCD
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