| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 5 頁(yè)：B型題 |
| 第 10 頁(yè)：C型題 |
| 第 12 頁(yè)：X型題 |
二、B型題(配伍選擇題)
【41-43】
41.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
答案：A
解析：《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》第2條規(guī)定：執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。
42.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
答案：B
解析：《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》第2條規(guī)定：執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。
43.承擔(dān)者執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
答案：D
解析：2013年5月國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定》：明確執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由“中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)”承擔(dān)者。
【44-45】
44.不能納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是：( )
A、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物藥材的藥品
B、診斷藥品
C、維生素、礦物質(zhì)類藥品
D、根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品
答案：A
解析：《基藥辦法》規(guī)定下列藥物不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選的范圍(1)含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的;(2)主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的;(3)非臨床治療首選的;(4)因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國(guó)食藥監(jiān)部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的;(5)違背國(guó)家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的。
45.應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是：( )
A、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物藥材的藥品
B、診斷藥品
C、維生素、礦物質(zhì)類藥品
D、根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品
答案：D
解析：《基藥辦法》規(guī)定有下列情形之一的品種，應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的情形(1)藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的;(2)國(guó)食藥監(jiān)部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的;(3)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的;(4)根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的。
【46-48】
46、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的部門是：( )
A、工商行政管理部門
B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C、工業(yè)和信息化管理部門
D、商務(wù)主管部門
答案：B
解析：發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門職責(zé)：(1)負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì);(2)負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作;(3)依法制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄。
47、負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是( )
A、工商行政管理部門
B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C、工業(yè)和信息化管理部門
D、商務(wù)主管部門
答案：C
解析：工業(yè)和信息化管理部門的職責(zé)(1)負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn);(2)承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作;(3)承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作。
48、負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是：( )
A、工商行政管理部門
B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C、工業(yè)和信息化管理部門
D、商務(wù)主管部門
答案：D
解析：商務(wù)管理部門的職責(zé)：負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。
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