第 1 頁(yè):A型題 |
第 5 頁(yè):B型題 |
第 10 頁(yè):C型題 |
第 12 頁(yè):X型題 |
21、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》,關(guān)于外配處方管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的( )。
A、外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具,并簽名
B、外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
C、外配處方要分別管理,單獨(dú)建賬
D、外配處方要有藥師審核并簽字,并保存1年,以備核查
答案:D
解析:外配處方必須由“定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具”,有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。處方要有藥師審核簽字,并保存“2年以上以”備核查。對(duì)外配處方要“分別管理、單獨(dú)建帳”。定點(diǎn)零售藥店要定期向“統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告”處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況。定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員,與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)共同做好各項(xiàng)管理工作。
22.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行),關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。
A、紅色專有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)識(shí)
B、非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
C、紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥
D、綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥
答案:A
解析:(1)非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為:紅色和綠色。(2)紅色專有標(biāo)識(shí)用于:甲類非處方藥藥品。(3)綠色專有標(biāo)識(shí)用于:①乙類非處方藥藥品;②用作指南性標(biāo)志。
23、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。
A、對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案
B、藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)
C、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)非處方藥
D、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購(gòu)買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品
答案:B
解析:(1)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從“事藥品交易的資格”及其交易“藥品的合法性”。(2)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè):“只能”交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品;(3)參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu):“只能”購(gòu)買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品。(4)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè):“只能”在網(wǎng)上銷售“本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥”。
24、根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購(gòu)藥的是( )。
A、麻醉藥品處方
B、精神藥品處方
C、醫(yī)療用毒性藥品處方
D、婦科處方
答案:D
解析:除①麻醉藥品;②精神藥品;③醫(yī)療用毒性藥品;④兒科處方外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。
25、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行) ,下列品種中,可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是( )。
A、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的經(jīng)典方劑
B、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制
C、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)且臨床需用的麻醉藥品
D、市場(chǎng)、沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑
答案:A
解析:不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種:(1)市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種;(2)含有未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種;(3)生物制品,變態(tài)反應(yīng)原除外;(4)中藥注射劑;(5)中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑;(6)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。
26、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說(shuō)法,正確的是( )。
A、按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B、按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不問(wèn)進(jìn)行分類
C、按照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)中的風(fēng)險(xiǎn)效益比成成本效益比的不同進(jìn)行分類
D、按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
答案:D
解析:根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對(duì)藥品分別按照處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。
27、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種不包括( )。
A、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品
B、首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品
C、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品
D、國(guó)家基本藥物目錄中的藥品
答案:D
解析:重點(diǎn)監(jiān)測(cè)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?疾毂酒髽I(yè)生產(chǎn)藥品的安全性,對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品和首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品,應(yīng)當(dāng)開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè),并按要求對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、評(píng)價(jià)和報(bào)告;對(duì)本企業(yè)生產(chǎn)的其他藥品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)安全性情況主動(dòng)開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。被動(dòng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)是指省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品臨床使用和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)特定藥品進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。
28、對(duì)違反《中藥品種保護(hù)條例》,擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門以( )依法論處。
A、生產(chǎn)假藥
B、生產(chǎn)劣藥
C、生產(chǎn)偽劣物種
D、生產(chǎn)偽劣中藥材
答案:A
解析:對(duì)違反本《條例》,擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的,由“縣級(jí)以上藥監(jiān)部門”以“生產(chǎn)假藥”依法論處。
29、根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片,說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )。
A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B、必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地
C、必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程
D、必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
答案:B
解析:(1)《藥品管理法》規(guī)定:“中藥飲片的炮制,必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。(2)生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》;(3)必須在符合藥品《GMP》條件下組織生產(chǎn),出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格,并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)。
30.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,關(guān)于疫苗的管理,正確的是( )。
A、一類疫苗最小包裝上沒(méi)有標(biāo)明免費(fèi)字樣
B、強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗
C、疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗
D、縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位提供二類疫苗
答案:D
解析:(1)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標(biāo)明:①“免費(fèi)”字樣;②國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)。(2)第二類疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。(3)省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸溫度要求的設(shè)施設(shè)備。(4)“縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)”可以向:接種單位供應(yīng)第二類疫苗。
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