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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(6)

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  第 31 題

  按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的說法正確的是()

  A.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

  B.可以銷售他人生產(chǎn)的藥品

  C.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品

  D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所銷售藥品

  E.不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品

  正確答案:E,

  第 32 題

  按照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,關(guān)于退藥的說法正確的是()

  A.藥品發(fā)出后,如果沒有開封,可以退換

  B.為維護患者合法權(quán)益,發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換

  C.為保證患者合法權(quán)益,發(fā)出的藥品經(jīng)驗收并批準后可以退換

  D.為維護患者合法權(quán)益,除需特殊保管的藥品外,其他發(fā)出的藥品經(jīng)核對后可以退換

  E.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換

  正確答案:E,

  第 33 題

  《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是()

  A.15日內(nèi)

  B.立即

  C.1日內(nèi)

  D.3日內(nèi)

  E.5日內(nèi)

  正確答案:B,

  第 34 題

  從事提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備多少名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識,或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員()

  A.1名

  B.2名

  C.3名

  D.4名.

  E.5名

  正確答案:B,

  第 35 題

  個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴重的不良反應(yīng),可向()

  A.所在地的省級衛(wèi)生行政部門報告

  B.所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告

  C.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

  D.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和省級衛(wèi)生行政部門報告

  E.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和省級藥品監(jiān)督管理部門報告

  正確答案:E,

  第 36 題

  不屬于依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一的要求的是()

  A.在合法的單位執(zhí)業(yè)

  B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等交給他人使用

  C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定著裝,佩戴全國統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)藥師徽記和標明其姓名和執(zhí)業(yè)藥師稱謂等內(nèi)容的胸卡

  D.確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量、指導(dǎo)各類藥品的合理使用,指導(dǎo)特殊人群用藥

  E.憑處方銷售處方藥、審核處方,不得銷售不合格藥品

  正確答案:C,

  第 37 題

  依照《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定,經(jīng)營者的義務(wù)不包括()

  A.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求

  B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費者提供有關(guān)商品或者服務(wù)的真實信息,不得作引入誤解的虛假宣傳

  C.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標明其真實名稱和標記

  D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品或者接受服務(wù)的情況下其提供的商品或者服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限

  E.發(fā)現(xiàn)可疑時可以搜查消費者的身體及其攜帶的物品

  正確答案:E,

  第 38 題

  經(jīng)營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對消費者不公平、不合理的規(guī)定,或者減輕、免除其損害消費者合法利益應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任的()

  A.經(jīng)營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示為準履行義務(wù)

  B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)賠償消費者損失

  C.格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容無效

  D.經(jīng)營者可以更改格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容再履行義務(wù)

  E.即可以免除民事責(zé)任

  正確答案:C,

  第 39 題

  對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品,持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的,必須經(jīng)()

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

  B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

  C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準

  D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準

  E.省級衛(wèi)生主管部門批準

  正確答案:B,

  第 40 題

  對于進口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)()

  A.組織再評價

  B.視為假藥

  C.按劣藥處理

  D.銷毀

  E.撤銷進口藥品注冊證書或批準文號

  正確答案:E,

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