2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(1)

　　41、2006年6月20日生產(chǎn)的某藥品，標(biāo)示的有效期至2007年5月，請問該藥品可使用到( B )：

　　A、2007年5月19日 B、2007年5月31日

　　C、2007年6月20日 D、2007年5月20日

　　42、以保健品冒充精神藥品的按 ( D )

　　A、輔料 B、藥品 C、新藥 D、假藥 E、劣藥

　　43、政府可以不設(shè)定行政許可的事項(xiàng)是( A )：

　　A、藥品零售企業(yè)采購行為 B、開辦雜貨商店

　　C、中藥調(diào)劑員資格認(rèn)定 D、家用電器安全檢測

　　44、藥品驗(yàn)收的依據(jù)是( C )：

　　A、雙方約定的標(biāo)準(zhǔn) B、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

　　C、合同簽定的標(biāo)準(zhǔn) D、藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)

　　45、藥品零售企業(yè)對供貨方的審核除下列哪項(xiàng)外都是必須的( D )：

　　A、藥品經(jīng)營許可證 B、法人委托書 C、GSP認(rèn)證證書 D、衛(wèi)生許可證

　　46、空氣中對藥品質(zhì)量影響比較大的是( C )：

　　A、N2和O2 B、CO2和O2 C、濕氣、CO2和O2 D、濕氣、N2和O2

　　〔47-50〕

　　A、實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”

　　B、危害人體健康的藥品

　　C、嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

　　E、回扣或其他利益

　　47、藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施，是對已確認(rèn)發(fā)生的 ( C )

　　48、藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對有證據(jù)證明可能 ( B )

　　49、責(zé)令限期改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收的是在市場上銷售 ( D )

　　50、由工商管理部門處1萬元以上至20萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照的是藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員 ( E )

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