2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(1)

　　21、24號令規(guī)定藥品通用名和商品名的比例不得( B )

　　A、小于1：2 B、小于2：1 C、大于2：1 D、大于1：2

　　22、有一中藥飲片小包裝的標(biāo)簽內(nèi)容如下，你認(rèn)為缺少什么內(nèi)容( A )

　　品名：炒白術(shù)，產(chǎn)地：浙江東陽，數(shù)量：3kg，批號：20060325，

　　生產(chǎn)日期：2006年3月18日，質(zhì)量合格章

　　A、生產(chǎn)企業(yè) B、規(guī)格 C、等級 D、有效期

　　23、藥品批發(fā)企業(yè)退貨記錄( C )

　　A、保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年

　　B、保存至超過藥品有效期一年。

　　C、不得少于三年

　　D、保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　24、藥品零售企業(yè)可以不建立的記錄或檔案是( C )

　　A、購進驗收記錄 B、月檢查記錄 C、銷售記錄 D、合格供貨方審核記錄

　　25、藥品與墻的間距不小于( C )

　　A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米

　　26、根據(jù)2005版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在( D )

　　A、0～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、10～30℃

　　27、潔凈室空氣的潔凈度劃分為幾個級別( C )

　　A、二個 B、三個 C、四個 D、五個

　　28、GMP適用于( D )

　　A、制劑生產(chǎn)的全過程，包括大輸液、粉針劑、血液制品等生產(chǎn)的全過程

　　B、原料藥生產(chǎn)的全過程

　　C、制劑及原料藥生產(chǎn)的全過程

　　D、制劑生產(chǎn)全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

　　29、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)由工商行政管理部門批準(zhǔn)的是 ( E )

　　A、炮制規(guī)范 B、藥品生產(chǎn)許可證 C、藥品經(jīng)營許可證

　　D、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 E、營業(yè)執(zhí)照

　　30、由縣級及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是 ( C )

　　A、炮制規(guī)范 B、藥品生產(chǎn)許可證 C、藥品經(jīng)營許可證

　　D、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 E、營業(yè)執(zhí)照

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