2014執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真模擬題(4)

　　11.關(guān)于藥品銷售的有關(guān)管理錯誤的是

　　A.不得采用開架自選銷售的方式

　　B.不得采用有獎銷售方式

　　C.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式

　　D.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放

　　E.通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定

　　解題思路 正確答案:A

　　處方藥不能開架自選，非處方藥可以。

　　12.非處方藥可以使用非處方藥專有標識的時間是

　　A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起

　　B.自藥品臨床研究申請通過之日起

　　C.自藥品生產(chǎn)申請通過之日起

　　D.自藥品上市之日起

　　E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起

　　解題思路 正確答案:E

　　白藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起非處方藥可以使用非處方藥專有標識。

　　13.藥學職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不包括

　　A.以病人為中心

　　B.實行人道主義

　　C.為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的藥品和藥學服務

　　D.遵守社會公德、遵紀守法

　　E.全心全意為人民服務

　　解題思路 正確答案:D

　　D是藥學職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容。

　　14.制售假藥的行為的鑒定機關(guān)是

　　A.公安機關(guān)

　　B.工商部門

　　C.技術(shù)監(jiān)督部門

　　D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級以上藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)

　　解題思路 正確答案:E

　　參見《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》第二條。

　　15.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.五年

　　E.二年，且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限

　　解題思路 正確答案:E

　　《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期為二年，但不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限。.

　　16.化學說明書格式的內(nèi)容不包括

　　A.功能主治

　　B.有效期

　　C.用法用量

　　D.孕婦及哺乳期婦女用藥

　　E.藥物相互作用

　　解題思路 正確答案:A

　　功能主治是中藥說明書的特殊項目。

　　17.藥品注冊管理是

　　A.控制藥品市場準入的制度

　　B.法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度

　　C.法定的控制藥品準入的制度

　　D.控制藥品市場準入的前置性管理制度

　　E.法定的控制藥品市場準入的前置性制度

　　解題思路 正確答案:B

　　本題是考試中的重要概念的標準考法，主要是考查考生對重要概念是否掌握全面、清晰，一般答案是最長的選項。

　　18.批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗收的內(nèi)容

　　A.藥品外觀的性狀檢查

　　B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查

　　C.內(nèi)在質(zhì)量化學檢驗

　　D.內(nèi)在質(zhì)量物理檢驗

　　E.內(nèi)在質(zhì)量生物學檢驗

　　解題思路 正確答案:B

　　質(zhì)量驗收主要是對藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查，內(nèi)在質(zhì)量檢驗不屬于驗收工作。

　　19.知道或應當知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的

　　A.制售偽劣商品犯罪的共犯論處

　　B.制售偽劣商品犯罪的從犯論處

　　C.依法追究刑事責任

　　D.依法追究民事責任

　　E.依法追究行政責任

　　解題思路 正確答案:A

　　參見《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》第九條。

　　20.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理暫行規(guī)定》適用于中國境內(nèi)從事

　　A.互聯(lián)網(wǎng)信息服務的單位

　　B.互聯(lián)網(wǎng)信息服務的單位或個人

　　C.互聯(lián)網(wǎng)信息服務的活動

　　D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的活動

　　E.互聯(lián)網(wǎng)藥品服務的活動

　　解題思路 正確答案:D

　　參見《互聯(lián)網(wǎng)信息服務管理暫行規(guī)定》第二條。

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