2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預測試題(4)

　　第 81 題

　　依照《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫 行辦法》

　　按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付的是除

　　A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用

　　B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用

　　C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用

　　D.使用果味制劑所發(fā)生的費用

　　E.使用非處方藥所發(fā)生的費用

　　正確答案：A,

　　第 82 題

　　根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見 的主要內容》

　　政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備和使用基 本藥物的比例是

　　A. 50% B. 60% C. 80%

　　D. 100% E. 一定比例

　　正確答案：D,

　　第 83 題

　　負責藥品進口與出口的監(jiān)管、統(tǒng)計與分析

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.商務部

　　C.海關總署

　　D.國家發(fā)展和改革委員會

　　E.工業(yè)和信息化部

　　正確答案：C,

　　第 84 題

　　依據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》

　　應與非處方藥專有標識一體化印刷的是

　　A.藥品標簽、使用說明書

　　B.藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝

　　C.藥品標簽和內包裝、中包裝

　　D.藥品使用說明書和大包裝

　　E.藥品使用說明書和外包裝

　　正確答案：B,

　　第 85 題

　　《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定 假冒他人的注冊商標屬于

　　A.侵犯商業(yè)秘密行為

　　B.商業(yè)賄賂行為

　　C.招標投標中的串通行為

　　D.搭售或附加其他不合理條件的行為

　　E.欺詐性交易行為

　　正確答案：E,

　　第 86 題

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研 制方法、質量標準、藥理及毒理試驗結果等 有關資料和樣品，情節(jié)嚴重的，幾年內不受 理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請

　　A. 5年 B. 4年

　　C. 3年 D. 2年

　　E.6年

　　正確答案：C,

　　第 87 題

　　依照《野生藥材資源保護管理條例》及《國家 重點保護野生藥材物種名錄》屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽

　　C.穿山甲 D.當歸

　　E.水牛角

　　正確答案：A,

　　第 88 題

　　應當與診療范圍相適應并憑醫(yī)師處方調配 的是

　　A.醫(yī)療機構配制的制劑

　　B.醫(yī)療機構購進的國產藥品

　　C.醫(yī)療機構購進的進口藥品

　　D.常用藥品和急救藥品

　　E.醫(yī)療機構向患者提供的藥品

　　正確答案：E,

　　第 89 題

　　根據《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫 行辦法》由國家制定，各省可根據當?shù)亟洕�水平、醫(yī) 療需求和用藥習慣適當進行調整的是

　　A.《國家非處方藥目錄》

　　B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《國家非處方藥目錄》

　　E.《國家基本藥物目錄》

　　正確答案：C,

　　第 90 題

　　根據《藥品經營質量管理規(guī)范》藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為3年的藥品出庫 后的質量跟蹤記錄保存期限至少為

　　A. 1年 B.2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正確答案：D,

　　相關推薦：

　　2013執(zhí)業(yè)藥師考試考前一月沖刺復習法

　　2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習題匯總

　　2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前沖刺試卷匯總