2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預測試題(4)

　　第 61 題

　　不得在市場銷售的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　正確答案：A,

　　第 62 題

　　《處方管理辦法》規(guī)定，藥學專業(yè)技術人員調(diào)劑 處方時必須做到“四查十對”

　　對藥品性狀、用法用量屬于

　　A.查處方 B.查藥品

　　C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性

　　E.查醫(yī)生的簽名

　　正確答案：C,

　　第 63 題

　　制定生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的特殊藥品價格

　　A.國務院價格主管部門

　　B.省級價格主管部門

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級國家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省、自治區(qū)、直轄市

　　正確答案：A,

　　第 64 題

　　根據(jù)《中華人民共和國刑法》

　　某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠 囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案 發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金 額已達一百三十萬元’追究刑事責任時應

　　A.處拘役或者管制

　　B.處3年以下有期徒刑

　　C.處7年以上有期徒刑

　　D.處15年有期徒刑或無期徒刑

　　E.處2年以下有期徒刑或者拘役

　　正確答案：C,

　　第 65 題

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》

　　提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布醫(yī)療器 械廣告的審查批準部門是

　　A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門

　　B.藥品監(jiān)督管理部門

　　C.衛(wèi)生行政部門

　　D.工商行政管理部門

　　E.電信管理機構(gòu)

　　正確答案：B,

　　第 66 題

　　《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定，

　　藥品生產(chǎn)者假冒他人的注冊商標屬于

　　A.侵犯商業(yè)秘密行為

　　B.商業(yè)賄賂行為

　　C.虛假宣傳行為

　　D.詆毀商譽行為

　　E.欺詐性交易行為

　　正確答案：E,

　　第 67 題

　　憑處方在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是

　　A.第一類疫苗 B.第二類疫苗

　　C.第一類精神藥品 D.第二類精神藥品 E.麻醉藥品

　　正確答案：D,

　　第 68 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定

　　區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥 品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準的部門是

　　A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門

　　D.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　E. 國務院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 69 題

　　根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥 品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

　　發(fā)現(xiàn)藥品不良反應引起的死亡病例

　　A.應在30日內(nèi)報告

　　B.應在15日內(nèi)報告

　　C.應在5日內(nèi)報告

　　D.應在3日內(nèi)報告

　　E.應立即報告

　　正確答案：E,

　　第 70 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定藥品廣告申請應當向哪個部門提出

　　A.申請人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級政府價格主管部門

　　C.省級工商行政管理部門

　　D.進口藥品代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管 理部門

　　E.發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：A,

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