2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(1X)

　　9、必須具有具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的是

　　A.原料藥

　　B.中藥材

　　C.中藥飲片

　　D.藥用輔料

　　E.生物制品

　　10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件有

　　A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員

　　B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品審方資格的執(zhí)業(yè)藥師

　　D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的執(zhí)業(yè)護(hù)師

　　E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度

　　11.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)

　　B.藥品廣告

　　C.藥品零售企業(yè)

　　D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號

　　E.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

　　12.銷售藥品或調(diào)配處方必須

　　A.銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

　　B.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對

　　C.除非醫(yī)生簽字，拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方

　　D.不得擅自更改或代用處方所列藥品

　　E.銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地