2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題一

21．藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇
A．是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作的組成部分
B．是實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者服務(wù)的中心環(huán)節(jié)
C．藥品質(zhì)量形成過程的組成部分，是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵
D．是一切求知行為的保障
E．是一般道德范疇和藥學(xué)實(shí)踐相結(jié)合的產(chǎn)物

22．不屬于醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求的是
A．合法采購，規(guī)范進(jìn)藥
B．精益求精，確保質(zhì)量
C．維護(hù)患者利益，提高生命質(zhì)量
D．精心調(diào)劑，耐心解釋
E．規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳

23．新藥監(jiān)測(cè)期自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起算，不超過
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年

24．以下麻醉藥品、精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是
A．全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B．區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C．第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)
D．第二類精神藥品零售企業(yè)
E．第一類精神藥品零售企業(yè)

25．負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證的是
A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C．企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D．企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
E．企業(yè)所在地省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

26．從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向
A．所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
C．工商行政管理部門提出申請(qǐng)
D．市級(jí)藥監(jiān)局提出申請(qǐng)
E．網(wǎng)絡(luò)運(yùn)營(yíng)商提出申請(qǐng)

27．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)向以下哪個(gè)部門申請(qǐng)獲得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡
A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B．省藥品監(jiān)督管理部門
C．市藥品監(jiān)督管理部門
D．市衛(wèi)生主管部門
E．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門

28．國(guó)家對(duì)野生藥材物種實(shí)行
A．嚴(yán)格管理原則
B．保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則
C．嚴(yán)禁采獵的原則
D．限量采獵的原則
E．保護(hù)和鼓勵(lì)人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

29．知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件的，或者提供制假生產(chǎn)技術(shù)的
A．以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處
B．給予行政處罰
C．給予民事處罰
D．以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論的共犯論處
E．?dāng)?shù)罪并罰

30．認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的犯罪須經(jīng)
A．省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)鑒定
B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局鑒定
C．省級(jí)衛(wèi)生行政部門鑒定
D．省級(jí)醫(yī)療事故鑒定委員會(huì)鑒定
E．市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門鑒定

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