文章責編:linsen_1989
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α受體阻斷藥能選擇性地與α腎上腺素受體結合,其本身不激動或較少激動腎上腺素受體,卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質及腎上腺素受體激動藥與α受體結合,從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。它們能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓,這個現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉”(adrenalinereversal)。這可解釋為α受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管收縮有關的α受體,留下與血管舒張有關的β受體;所以能激動α受體和β受體的腎上腺素的血管收縮作用被取消,而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來。對于主要作用于血管α受體的去甲腎上腺素,它們只能取消或減弱其升壓效應而無“翻轉作用”。對于主要作用于β受體的異丙腎上腺素的降壓作用則無影響。