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2013年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn):機(jī)體方面的因素

第 1 頁(yè):年齡
第 2 頁(yè):性別
第 3 頁(yè):病理因素
第 4 頁(yè):精神因素
第 5 頁(yè):時(shí)辰因素


  五、時(shí)辰因素

  機(jī)體不同的生理活動(dòng)按一定的時(shí)間順序呈現(xiàn)有規(guī)律的周期性變化,這種變化的節(jié)律稱(chēng)為生物節(jié)律。其中最重要的是晝夜節(jié)律,如胃酸分泌、膽固醇合成、糖皮質(zhì)激素分泌、血糖含量、哮喘發(fā)作、癌細(xì)胞分裂、增殖及心血管疾病等。根據(jù)人體生理病理的晝夜節(jié)律性波動(dòng)現(xiàn)象,選擇最佳用藥時(shí)間,使給藥時(shí)間與人體生理節(jié)律同步,可達(dá)到最佳療效,避免某些藥物因持續(xù)高濃度產(chǎn)生不良反應(yīng)、耐受性,使臨床治療科學(xué)化。

  人的血壓在日內(nèi)發(fā)生波動(dòng),一般在上午6—10時(shí)、下午l6—20時(shí)較高,午夜最低,呈“兩高一低”的現(xiàn)象。若在兩個(gè)高峰之前30rain給藥,可使藥物吸收后在血中濃度高峰與血壓高峰相遇,控制血壓,提高降壓藥物療效。故一日服用一次的藥物,服藥時(shí)間宜選擇清晨7時(shí)左右。常用藥物有硝苯地平緩釋片、復(fù)方降壓0號(hào)、氨氯地平、纈沙坦、福辛普利、吲達(dá)帕胺片等;若一日2次用藥,宜在清晨7時(shí)和下午l6時(shí)。

  腎上腺分泌糖皮質(zhì)激素高峰在上午8時(shí)左右,中午開(kāi)始下降,午夜零點(diǎn)降至最低。宜每日上午7—8時(shí)一次服用的藥物有可的松、潑尼松;對(duì)作用時(shí)間長(zhǎng)的糖皮質(zhì)激素如地塞米松、倍他米松、曲安西龍等,還可采用隔日療法,將兩天的劑量于上午7~8時(shí)一次給予,對(duì)長(zhǎng)期服藥的患者這種給藥方法的好處尤為顯著。

  心絞痛發(fā)作的晝夜節(jié)律高峰為上午6~12時(shí),如早晨服用同樣劑量的硝苯地平可明顯擴(kuò)張冠脈,改善心肌缺血;硝酸酯類(lèi)藥物在上午服,可明顯擴(kuò)張冠脈,午后則弱;β受體阻斷藥普萘洛爾上午8時(shí)和12時(shí)服用,可減少患者心搏數(shù),抑制心臟病發(fā)作。硝酸酯類(lèi)在上午6~12時(shí)血藥濃度高,對(duì)患者心電圖ST段具有有利的影響,宜在早晨醒來(lái)時(shí)或起床后立即服用。

  近年發(fā)現(xiàn)心力衰竭患者對(duì)地高辛和西地蘭等強(qiáng)心藥的敏感性以凌晨4時(shí)最高,比其他時(shí)間高40倍,故宜上午8~10時(shí)服用。

  早上7時(shí)服賽庚啶,療效維持可長(zhǎng)達(dá)15h以上,而下午9時(shí)給藥,僅維持6~8h,其他抗組胺藥氯苯那敏、苯海拉明、特非那定等,睡前30min服用,療效最佳,副作用小。

  人體膽固醇在午夜至清晨之間合成最旺盛,故洛伐他汀、普伐他汀等他汀類(lèi)藥物,采用每日睡前頓服,代替每日3次服藥,效果更佳。

  夜間或清晨,易誘發(fā)哮喘。一日l(shuí)次的抗哮喘藥多在睡前半小時(shí)服用為宜,如氨茶堿緩釋片、長(zhǎng)效B受體激動(dòng)劑、福莫特羅、班布特羅、白三烯受體拮抗劑。若需服2~3次可采用晨高夜低給藥方法。

  胃酸分泌從中午開(kāi)始升高,夜間20時(shí)急劇升高,22時(shí)可達(dá)峰值。雷尼替丁、法莫替丁、奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑等都有較強(qiáng)的抑制胃酸分泌作用。宜在疾病的急性期,早、晚各服一次藥;待緩解后,宜改為每晚服藥1次。

  人的痛覺(jué)以上午最遲鈍,而午夜至凌晨最為敏感,故阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥,以臨睡前服用為宜。 六、遺傳因素

  藥物治療效果往往因人而異。雖然同一藥物,在給藥劑量、給藥方法、給藥次數(shù)都相同的情況下,多數(shù)會(huì)獲得預(yù)期的相似效果,但人們會(huì)觀察到個(gè)體間存在明顯的藥理效應(yīng)、藥動(dòng)學(xué)和不良反應(yīng)的差異。如相同劑量的普萘洛爾,在體內(nèi)的血藥濃度彼此可相差幾十倍;不同人群服用華法林,欲達(dá)有效治療作用,其劑量可相差20倍,而接受同一劑量時(shí),血藥濃度可相差30一50倍。受體基因的變異及藥物代謝酶的基因變異,改變了藥物在個(gè)體的敏感性和代謝。遺傳因素是影響藥物反應(yīng)的個(gè)體差異的決定因素之一。

  1.種族差異 許多藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性反映在種族之間。乙酰轉(zhuǎn)移酶為磺胺類(lèi)藥物、異煙肼、對(duì)氨基水楊酸、普魯卡因胺等藥物體內(nèi)代謝酶。在人群中乙酰轉(zhuǎn)移酶分為兩種類(lèi)型,快乙;秃吐阴;,中國(guó)人和日本人多為快乙酰化型,白種人多為慢乙酰化型,此兩種族人對(duì)同一藥物代謝半衰期可相差24倍以上。對(duì)藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)也有不同,如服用抗結(jié)核病藥物,異煙肼在白種人易致多發(fā)性神經(jīng)炎,而在黃種人易致肝損害。異喹胍的代謝酶CYP2D6弱代謝型發(fā)生率也存在種族差異,白種人約為7%,黃種人不足1%。同樣的CYP2D6藥物代謝酶,白種人服用B受體阻斷藥、抗心律失常藥、抗高血壓藥、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、鎮(zhèn)痛藥時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高。相反,CYP2C19弱代謝發(fā)生率黃種人約為19%,白種人約為3%,故黃種入服用奧美拉唑、氯胍、地西泮、丙米嗪、普萘洛爾等藥物時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生率高。白種人應(yīng)用嗎啡后,呼吸抑制及血壓降低等不良反應(yīng)發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于黃種人,而黃種人用嗎啡發(fā)生惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人。

  不同人種對(duì)藥物的敏感性也有差異。白種人和黑種人服用普萘洛爾后雖然其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)明顯差異,但白種人對(duì)其敏感性卻顯著高于黑種人;而黃種人雖血藥濃度較低,但其反應(yīng)性高于白種人,故黃種人服藥后,血壓、脈搏等指標(biāo)變化更顯著。

  2.特異體質(zhì)某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng),與其遺傳缺陷有關(guān),此類(lèi)人稱(chēng)為特異體質(zhì)。某些患者遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,當(dāng)其服用伯氨喹、磺胺類(lèi)藥物、阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚時(shí),引起缺血性貧血;某些患者遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下,應(yīng)用琥珀膽堿可致呼吸麻痹甚至呼吸停止;遺傳性肥大性主動(dòng)脈阻塞的患者,對(duì)洋地黃會(huì)出現(xiàn)異常反應(yīng);缺乏高鐵血紅蛋白還原酶者不能服用硝酸酯類(lèi)和磺胺類(lèi)藥物。

  3.個(gè)體差異雖然用藥條件相同,多數(shù)人藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)相似,但一些人對(duì)同一藥物的反應(yīng)卻不相同,將此差異稱(chēng)為個(gè)體差異。一般同一藥物在一卵雙生個(gè)體間相差無(wú)幾,而在雙卵雙生個(gè)體間相差可達(dá)數(shù)倍之多。

  有些個(gè)體對(duì)藥物劑量反應(yīng)非常敏感,即在低于常用劑量下藥物作用就表現(xiàn)很強(qiáng)烈,稱(chēng)之為高敏感性。如小兒對(duì)中樞興奮藥和中樞抑制藥特別敏感,例如抗組胺藥和巴比妥類(lèi)藥,通常表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜作用,但可使一些兒童產(chǎn)生“超敏”反應(yīng)。反之,有些個(gè)體需使用高于常用量的劑量,方能出現(xiàn)藥物效應(yīng),此稱(chēng)為低敏性或耐受性。患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異,與香豆素的親和力降低而產(chǎn)生耐受性,需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素才能起到抗凝血作用。

  過(guò)敏體質(zhì)的人用藥后,可能發(fā)生變態(tài)反應(yīng),這是機(jī)體將藥物視為外來(lái)物而發(fā)生的免疫反應(yīng)。其反應(yīng)與劑量高低無(wú)關(guān),僅發(fā)生于少數(shù)個(gè)體。輕者引起發(fā)熱、藥疹、面部水腫,嚴(yán)重的可致剝脫性皮炎、過(guò)敏性休克。過(guò)敏體質(zhì)的患者用藥前應(yīng)做皮試。

  4.種屬差異 不同種屬動(dòng)物之間(包括人類(lèi))對(duì)同一藥物的反應(yīng)和藥動(dòng)學(xué)有很大差異,稱(chēng)之為種屬差異。例如,對(duì)人、犬、鼠給予嗎啡,表現(xiàn)為抑制作用;相反,對(duì)貓、虎、馬應(yīng)用嗎啡后,則表現(xiàn)為興奮作用。人和動(dòng)物之間存在各種生理、代謝等方面的差別,例如,沙利度胺(thalidomicle)致畸悲劇發(fā)生后,人們才發(fā)現(xiàn),沙利度胺(反應(yīng)停)在大鼠和人體代謝存在根本差異。大鼠體內(nèi)缺少一種把沙利度胺代謝成有害異構(gòu)體的酶,因此,大鼠試驗(yàn)就不會(huì)引起畸胎;反之,人體存在這種酶,所以有致畸性。新藥試驗(yàn)趨向于采用所謂“專(zhuān)家式”的動(dòng)物,如變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)選用豚鼠;嘔吐試驗(yàn)選用犬、貓和鴿;解熱發(fā)熱:和熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗(yàn)常用大鼠、兔;抗動(dòng)脈粥樣硬化試驗(yàn)選用兔和鴿。

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