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執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)知識點:抗微生物藥的主要作用機制

  執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)知識點:抗微生物藥的主要作用機制

  抗微生物藥物主要是通過干擾病原菌的生化代謝過程,影響其結(jié)構(gòu)與功能而產(chǎn)生抗微生物作用(圖5—2)。

  一、抑制細胞壁合成

  與哺乳動物不同,細菌的外層有堅韌而厚的細胞壁,維持細菌的正常形態(tài)和正常功能,抵抗菌體內(nèi)強大的滲透壓。革蘭陽性細菌的細胞壁厚而堅韌,主成分為肽聚糖(peptidoglycan,黏肽),其含量占細胞干重的50%~80%,黏肽層數(shù)可達50層,胞內(nèi)滲透壓約為20~25個大氣壓。而革蘭陰性細菌細胞壁較薄,肽聚糖僅占1%一l0%,菌體內(nèi)滲透壓低。敏感細菌細胞壁肽聚糖合成受抑制后,細胞壁缺損,菌體內(nèi)部高滲,水分不斷進入,引起菌體膨脹、破裂而死亡。

  青霉素類、頭孢菌素類、磷霉素、環(huán)絲氨酸,萬古霉素、桿菌肽等,通過抑制細胞壁合成的不同環(huán)節(jié)而發(fā)揮抗菌作用。

  青霉素結(jié)合蛋白(penicillin binding protein,PBPs)是廣泛存在于細菌細胞膜上的一種膜蛋白,可催化轉(zhuǎn)肽反應(yīng),使末端D~丙氨酸脫落,并與鄰近多肽形成網(wǎng)狀交叉連接。β-內(nèi)酰胺類可以和PBPs在活性位點上通過共價鍵結(jié)合,使其失去轉(zhuǎn)肽作用,阻礙肽聚糖的合成,導(dǎo)致細胞壁缺損,使細菌細胞腫脹變形、破裂而死亡,故PBPs為β一內(nèi)酰胺類的主要作用靶位。各種細菌的細胞膜的PBPs數(shù)目及分子量不同,因而對β一內(nèi)酰胺類的敏感性不同。PBPs結(jié)構(gòu)與數(shù)量的改變也是細菌對β-內(nèi)酰胺類產(chǎn)生耐藥的一個重要機制。

  二、影響細胞膜功能

  通過抑制細胞膜功能發(fā)揮抗菌作用的抗生素,主要包括兩性霉素B、多黏菌素和制霉菌素等。胞漿膜位于細菌細胞壁的內(nèi)側(cè),為一類脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的半透膜,具有物質(zhì)交換、滲透屏障及合成黏肽的功能。多黏菌素陽離子極性基團能與菌體胞漿膜的磷脂結(jié)合;制霉菌素和兩性霉素B等能與真菌胞漿膜上的麥角固醇類物質(zhì)結(jié)合;咪唑類抗真菌藥可以抑制真菌的細胞色素P450依賴的14α-去甲基酶,使14α-甲基固醇堆積,麥角固醇合成受阻。這些均可以使胞漿膜通透性增加,導(dǎo)致菌體的氨基酸、蛋白質(zhì)及離子等物質(zhì)外漏而發(fā)揮抑制或殺滅真菌的作用。

  三、抑制蛋白質(zhì)合成

  細菌蛋白質(zhì)合成包括:起始、肽鏈延長和終止3個階段,在胞漿內(nèi)通過核糖體循環(huán)完成,抑制蛋白質(zhì)合成的藥物,分別作用于蛋白質(zhì)合成的不同階段,發(fā)揮抗菌作用。

  1.起始階段氨基糖苷類阻止30s亞基和70s始動復(fù)合物的形成。

  2.肽鏈延長階段 四環(huán)素類與30s亞基結(jié)合,阻止氨基酰tRNA與其A位結(jié)合,肽鏈形成受阻而抑菌;氯霉素、克林霉素抑制肽;D(zhuǎn)移酶;大環(huán)內(nèi)酯類抑制移位酶,從而阻止肽鏈的延長。

  3.終止階段氨基糖苷類阻止了終止因子與A位結(jié)合,使肽鏈不能從核糖體釋放出來,使核糖體循環(huán)受阻,而發(fā)揮殺菌作用。

  四、干擾核酸代謝

  抑制核酸合成的藥物主要有喹諾酮類、乙胺嘧啶和利福平、磺胺類及其增效劑等。喹諾酮類藥物是有效的核酸合成抑制劑,其抑制DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ,抑制敏感細菌的DNA復(fù)制,從而導(dǎo)致細菌死亡;磺胺類藥物為對氨基苯甲酸(PABA)的類似物,可與其競爭二氫蝶酸合酶,阻礙二氫葉酸的合成;甲氧芐啶捫制細菌的二氫葉酸還原酶(較對哺乳動物的二氫蝶酸合酶強5000倍),阻止四氫葉酸的合成。兩者合用,依次抑制二氫蝶酸合酶和二氫葉酸還原酶,起到雙重阻斷,抗菌作用增強。利福平能抑制細菌DNA依賴的RNA聚合酶,阻礙mRNA的合成。核酸類似物如齊多夫定、阿昔洛韋、阿糖胞苷等抑制病毒DNA合成的必需酶,終止病毒核酸復(fù)制。

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