2013醫(yī)學檢驗臨床化學輔導精華：蛋白質(zhì)類標志物

　　蛋白質(zhì)腫瘤標志是最早發(fā)現(xiàn)的標志物(表8-8)。在現(xiàn)有的標志物中，如β2微球蛋白、免疫球蛋白。一般來講這類標志物特異性稍差，但檢測方法相對比較容易，常作常規(guī)檢測項目。

　　表8-8 蛋白質(zhì)類腫瘤標志物

　　(一)β2-微球蛋(β2-microglobulin。β2m)

　　β2m由Berggard和Bearn于1996年從腎臟患者尿中分離出的一種蛋白質(zhì)，由于它的分子量僅為1.2ku，電泳時顯于β2m區(qū)帶，故被命名為β2-微球蛋白。β2m是人體有核細胞產(chǎn)生的一種由100個氨基酸殘基組成的單鏈多肽低分子蛋白。β2m血中含量(RIA、EIA法)正常參考范圍為3.1±0.96mg/L，尿β2m為0.31±0.34mg/L;腦脊液β2m為1.27±0.11mg/L。

　　β2m是惡性腫瘤的輔助標志物，也是一些腫瘤細胞上的腫瘤相關(guān)抗原。β2m是人類白細胞抗原(HLA)的輕鏈部分，鏈內(nèi)含有一對二硫鍵，β2m與HLA-A、B、C抗原的重鏈非共價地相結(jié)合而存在于細胞膜上。一般認為除成熟紅細胞和胎盤滋養(yǎng)層細胞外，其它細胞均含有β2m。因此，起源于人體間質(zhì)細胞上皮和造血系統(tǒng)的正常細胞和惡性細胞均能合成β2m。它可從有核細胞中脫落進入血循環(huán)，使血液中的β2m升高。血清β2m不但可以在腎功能衰竭、多種血液系統(tǒng)疾病及炎癥時升高，而且在多種疾病中均可增高，故應(yīng)排除由于某些炎癥性疾病或腎小球濾過功能減低所致的血清β2m增高。腫瘤患者血清β2m含量異常增高，在淋巴系統(tǒng)腫瘤如慢性淋巴細胞白血病、淋巴細胞肉瘤、多發(fā)性骨髓瘤等中尤為明顯，在肺癌、乳腺癌、胃腸道癌及子宮頸癌等中也可見增高。由于在腫瘤早期，血清β2m可明顯高于正常值，故有助于鑒別良、惡性口腔腫瘤。腦脊液中β2m的檢測對腦膜白血病的診斷有特別的意義。

　　(二)鐵蛋白(ferritin，F(xiàn)er)

　　鐵蛋白是1884年Schmiedeber所發(fā)現(xiàn)的水溶性鐵貯存蛋白，1937年被Laufberger命名為鐵蛋白，1965年Richter等從惡性腫瘤細胞株中分離出鐵蛋白，并發(fā)現(xiàn)鐵蛋白存在于各種組織和體液中。鐵蛋白是一種脫鐵蛋白組成的具有大分子(450ku)結(jié)構(gòu)的糖蛋白，由24個亞單位聚集而成，每個鐵蛋白分子可貯存4500個鐵原子。正常血清中含量(RIA法、EIA法)男性為20-250μg/L，女性為10-120μg/L。

　　鐵蛋白具有兩個亞基，為肝臟型(L型)和心臟型(H型)，不同比例的亞基聚合而成純聚體和雜合體，可得到不同的同工鐵蛋白圖譜。在腫瘤狀態(tài)時，酸性同分異構(gòu)體鐵蛋白增高，一般情況下與白血病、肺癌、乳腺癌有關(guān)，當肝癌時，AFP測定值較低的情況下，可用鐵蛋白測定值補充，以提高診斷率。在色素沉著、炎癥、肝炎時鐵蛋白也會升高。

　　(三)本周蛋白(Bence-Jonesprotein，BJP)

　　早在1845年由一位內(nèi)科醫(yī)生兼化學病理學家HenryBenceJones首次描述了這種蛋白，它可被氨基水楊酸、三氯醋酸、硝酸和鹽酸沉淀，加熱到45-60℃時，沉淀又再現(xiàn)，故又名為凝溶蛋白。1963年，Schwary和Edelman對骨髓瘤球蛋白輕鏈的胰蛋白酶水解產(chǎn)物和同一患者的本周蛋白進行比較，結(jié)果表明本周蛋白由完整的輕鏈組成，在大多數(shù)病例中，本周蛋白的沉淀系數(shù)為3.6s，分子量為45000u，屬于游離輕鏈的雙體，當沉淀系數(shù)為1.8s時，分子量為22500u，多屬于單體。

　　本周蛋白是多發(fā)性骨髓瘤的典型標志物，或稱其為“免于球蛋白輕鏈”標志物。免疫球蛋白的輕鏈可分為Kappa(κ-Ig)和Lambda(λ-Ig)兩類，然而，一個克隆的漿細胞中能產(chǎn)生兩種輕鏈混存于單一抗體分子中。慢性淋巴瘤、骨肉瘤等均會引起本周蛋白陽性，腎病時也會陽性。目前用于檢測本周蛋白的方法很多，如：①熱沉淀：此種反應(yīng)易受pH及多種理化因素影響，因此宜用pH4.9醋酸緩沖液調(diào)到恒定環(huán)境;②醋酸纖維薄膜電泳：可用清晨第一次尿，濃縮尿液50倍左右后，進行CAM電泳，經(jīng)麗春紅染色，BJP區(qū)帶在α2-γ區(qū)間可被顯現(xiàn);③聚丙烯酰胺溶膠電泳：是以聚丙烯酰胺凝膠作支持物的電泳技術(shù)，它是一種不連續(xù)的凝膠電泳，故能使蛋白質(zhì)各組份被清楚地分開，BJP呈現(xiàn)的位置與CAME相同;④非濃縮尿與銀染技術(shù)：由Shate建立的一種不需濃縮尿的銀染技術(shù)，提高了尿中BJP檢測敏感性;⑤免疫電泳;⑥固定免疫電泳：它作為一種更為靈敏的篩選BJP方法，比一般免疫電泳靈敏度提高近10倍。